Question

Серпоподібна клітина анемія успадковується як ознака з неповним домінуванням . Гомозиготні особини рано помирають, гетерозиготні життєздатні і мають особливу форму гемоглобіну . Малярійний плазмодій не здатний живитися цим гемоглобіном, тому гетерозиготні особини не хворіють на малярію. Яка ймовірність народження дітей стійких до малярії, у родині, де один із батьків гетерозиготний , а другий нормальний щодо цієї ознаки?

Answer 1

А – ген серпоподібної анемії; генотипи – АА, Аа

а – ген нормальної форми гемоглобіну; генотип – аа

F-?

Р    аа   х   Аа

G     а   х   А,а

F1    Аа  ,  аа

Розщеплення по генотипу  і  по фенотипу  1 : 1.

50% - з особливою формою гемоглобіну  (гетерозигота), стійкі до малярії

50% - з нормальною формою гемоглобіну, не стійкі до малярії.

Answer 2

Серпоподібна анемія є генетичним розладом, який успадковується з неповним домінуванням. Це означає, що гомозиготні особини, які успадковують дві копії або алелі зі зміненим геном, рано помирають, тоді як гетерозиготні особини, які успадковують одну копію зі зміненим геном і одну копію з нормальним геном, є життєздатними і мають особливу форму гемоглобіну.

Малярійний плазмодій, що є причиною малярії, не може живитися цією особливою формою гемоглобіну, тому гетерозиготні особини не хворіють на малярію. Однак, вони можуть бути носіями гена, який викликає серпоподібну анемію.

Яка ймовірність народження дітей стійких до малярії у родині, де один із батьків гетерозиготний, а другий нормальний щодо цієї ознаки? Щоб відповісти на це питання, ми можемо скористатися генетичними принципами успадкування.

Якщо один із батьків гетерозиготний (Ss) і другий нормальний (ss), то їх нащадки матимуть такі можливі генотипи: Ss та ss. Генотип Ss означає, що дитина успадкувала одну копію зі зміненим геном і одну копію з нормальним геном. Такі діти будуть гетерозиготними і стійкими до малярії.

Отже, ймовірність народження дітей стійких до малярії у родині, де один із батьків гетерозиготний, а другий нормальний щодо цієї ознаки, становить 50%. [[1]]