Question

У людини серпоподібноклітинна анемія-рецесивна ознака.Гомозиготи за рецесивним геном гинуть у ранньому віці від гемолітичної анемії.У гетерозигот анемія перебігає в легкій формі.Визначте:а)імовірність народження здорових дітей і дітей з легкою формою анемії в родині,де батько й мати мають легку форму серпоподібноклітинної анемії; б)тип мутаційної мінливості членів цієї родини​

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

P: Аа×Аа

G:A a A а

F:AA:Aa:Aa:aa

Отже, ймовірність народження здорової дитини 25%

Ймовірність народження дитини з легкою формою 50%

Answer 2

Для визначення імовірності народження здорових дітей і дітей з легкою формою анемії в родині, де батько і мати мають легку форму серпоподібноклітинної анемії, ми повинні зрозуміти генотипи батьків та його передачу нащадкам.

Позначимо ген для анемії як "A," де A - нормальний алель, а "a" - рецесивний алель, що викликає серпоподібноклітинну анемію.

За умовами задачі:

• Батько (батьківський генотип): Aa (гетерозигота - легка форма анемії).
• Мати (материнський генотип): Aa (гетерозигота - легка форма анемії).

Для визначення імовірності народження здорової дитини (AA) або дитини з легкою формою анемії (Aa), використовується генетичний квадрат:

markdownCopy code
  | A   a
---------
A | AA  Aa
---------
a | Aa  aa

Імовірність народження здорової дитини (AA) дорівнює 25% (якщо батько і мати передадуть обидва алелі "A").

Імовірність народження дитини з легкою формою анемії (Aa) дорівнює 50% (якщо батько передасть "A," а мати - "a" або навпаки).

Тепер перейдемо до пункту (б) - типу мутаційної змінності членів цієї родини. Оскільки хвороба є рецесивною, а обидва батьки мають легку форму серпоподібноклітинної анемії, то мутаційна змінність в цій родині відбувається на одному гені (локусі), а саме на гені, що кодує білок гемоглобіну.

Отже, ген, відповідальний за анемію, є мутаційно змінним геном в цій родині.