Question

ПО БРАТСКИ ПОМОГИТЕ УМОЛЯЮЮЮЮ Гемофилия у человека обусловлена рецессивным геном сцепленным с Х-половой хромосомой. Женщина носитель данного гена, выходит замуж за здорового мужчину, отец которого страдал гемофилией. Какова вероятность рождения больных детей в этом браке? Какого они будут пола?

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

Смотри во вложении

Answer 2

Для понимания вероятности рождения больных детей в данном браке, давайте разберемся с передачей гемофилии и определением пола потомков.

1. Передача гемофилии: Гемофилия обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-половой хромосомой. У женщин две Х-хромосомы (XX), в то время как у мужчин одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Ген гемофилии находится на Х-хромосоме.

2. Женщина является носителем гена гемофилии (XhX), где Xh представляет мутантный ген гемофилии, а Х - обозначение нормального гена.

3. Мужчина (здоровый) имеет генотип XhY, так как его отец страдал гемофилией и передал ему мутантный ген гемофилии.

Теперь рассмотрим возможные случаи наследования генов от родителей:

• Мужчина (XY) передаст свою Y-хромосому всем сыновьям.
• Женщина (XhX) передаст одну из своих X-хромосом всем дочерям.

Таким образом, возможные комбинации для детей в этом браке:

1. Сын (XhY): Унаследует мутантный ген гемофилии от матери и Y-хромосому от отца, что приведет к развитию гемофилии у сына.
2. Дочь (XhX): Унаследует одну мутантную X-хромосому от матери и нормальную X-хромосому от отца. Так как у девочек обе X-хромосомы, она будет являться носительницей гемофилии, но сама не будет страдать от этого заболевания.

Теперь ответим на ваш вопрос о вероятности рождения больных детей и о том, какого пола они будут:

Вероятность рождения больного сына (XhY): 50% (одна из двух возможных комбинаций). Вероятность рождения дочери-носительницы (XhX): 50% (одна из двух возможных комбинаций).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией составляет 50%, независимо от пола ребенка.