Вопрос задан 13.07.2023 в 21:26. Предмет Биология. Спрашивает Шнайдер Полина.

у здоровых родителей родился сын-гемофелик. Каковы генотипы родителей? От кого сын унаследовал этот

признак?​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Исаенко Иван.

Ответ:генотипы бабушек АА, а дедушек аа, родителей Аа, а сына аа

Объяснение: так как родители здоровы, то признак не может быть доминантным. А если он рецесивный, то родители должны быть гетерозиготные (Аа), а их родители гомозиготные, так как так больше вероятности гетерозиготных детей, которые будут нести рецесивный признак


0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для понимания генотипов родителей и того, как сын унаследовал гемофилию, давайте рассмотрим основные принципы наследования гемофилии.

Гемофилия - это генетическое заболевание, связанное с наличием дефекта в генах, которые кодируют факторы свертываемости крови (обычно фактор VIII или фактор IX). Гемофилия передается по Х-сцепленному доминантному пути. Это означает, что ген, вызывающий гемофилию, находится на Х-хромосоме.

Поэтому у женщин есть две Х-хромосомы (XX), в то время как у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY).

Теперь рассмотрим случай, когда у здоровых родителей родился сын-гемофелик:

  1. Отец (мужчина): Так как мужчина имеет только одну X-хромосому (X от матери и Y от отца), то если отец передаст свою единственную X-хромосому с геном гемофилии, то его сын будет гемофиликом.

  2. Мать (женщина): Женщина имеет две X-хромосомы. Если мать является носительницей гена гемофилии на одной из своих X-хромосом (X^h, где h - ген гемофилии), то у нее будет нормальная функциональная X-хромосома (X^n). Таким образом, у матери будет генотип X^nX^h.

Когда происходит процесс зачатия, ребенок наследует одну X-хромосому от матери и одну X-хромосому от отца:

  • Мать передаст свою X-хромосому (X^n) сыну.
  • Отец передаст свою Y-хромосому (Y) сыну.

Таким образом, генотипы родителей будут следующими:

  • Мать: X^nX^h (нормальная X-хромосома и носительство гена гемофилии).
  • Отец: XY (единственная X-хромосома у мужчин и Y-хромосома).

Сын унаследовал дефектный ген гемофилии от своей матери (X^h) и Y-хромосому от своего отца. Таким образом, он имеет генотип X^hY и проявляет гемофилию.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос