Вопрос задан 10.07.2023 в 08:50. Предмет Биология. Спрашивает Кулагин Лёша.

Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки. Какова

вероятность рождения детей без этих аномалий в семье, где оба родителя имеют эти недостатки и гетерозиготные по обоим признакам? Объясните.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Калыпина Юлия.

А - полидактилия

а - нормальное число пальцев

В - близорукость

в - нормальное зрение

АаВв × АаВв

            АВ          Ав      аВ           ав                                                АВ      ААВВ    ААВв   АаВВ      АаВв                      

Ав      ААВв    ААвв    АаВв      Аавв                    всего:16

аВ      АаВВ     АаВв    ааВВ      ааВВ

ав       АаВв     Аавв     ааВв      аавв

                                                                           

1\16 *100=6.25%

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Чтобы рассчитать вероятность рождения детей без полидактилии (шестипалости) и близорукости в семье, где оба родителя гетерозиготные по этим признакам, необходимо учитывать принципы наследования и генетические вероятности.

Полидактилия и близорукость являются доминантными аутосомными признаками, что означает, что для их проявления достаточно наличия одного аллеля, определяющего эти признаки.

Обозначим "A" как аллель, определяющий полидактилию (шестипалость), и "B" как аллель, определяющий близорукость. Пусть оба родителя гетерозиготные по обоим признакам, то есть у каждого родителя есть по одному аллелю для полидактилии (Aa) и по одному аллелю для близорукости (Bb).

Учитывая, что полидактилия и близорукость являются независимыми признаками, мы можем использовать правило умножения для определения вероятности рождения ребенка без этих аномалий. Вероятность того, что ребенок унаследует нормальный аллель для полидактилии (a) от одного родителя, составляет 1/2, так как гетерозиготные родители могут передать либо аллель для полидактилии (A) либо аллель для отсутствия полидактилии (a). Аналогично, вероятность того, что ребенок унаследует нормальный аллель для близорукости (b) от одного родителя, также составляет 1/2.

Используя правило умножения, мы можем умножить вероятности рождения ребенка без полидактилии (a) и без близорукости (b):

P(без полидактилии и без близорукости) = P(без полидактилии) × P(без близорукости) = (1/2) × (1/2) = 1/4.

Таким образом, вероятность рождения ребенка без полидактилии и без близорукости в данной семье, где оба родителя гетерозиготные по этим признакам, составляет 1/4 или 25%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос