Question

Рецесснвные гены отсутствия потовых желез и дальтонизма рас- положены в Х- хромосоме на расстояний 14 морганид. Здоровая женщина, отен которой дальтоник, а у матери отсутствуют по- товые железы, вышла замужза мужчину, нормально различающего ивета, но не имеющего потовых желез. Определите вероятность рождения в этой семье: а) дочери-носительницы какого-либо одного заболевания; 0) сына, нормально различающего цвета, но не имеющего пото- Вых желе3; в) здорового ребенка; г) ребенка, страдающего обоими заболеваниями.

Answer 1

Ответ:сына, нормально различающего цвета, но не имеющего пото- Вых желе3

Объяснение:

Answer 2

Для решения этой задачи важно использовать знания о наследовании генов, связанных с X-хромосомой.

Поскольку женщина является носительницей гена дальтонизма (D) и отсутствия потовых желез (H), ее генотип будет XDH. Матерь несет ген отсутствия потовых желез, поэтому ее генотип - XH.

Мужчина, с которым она вышла замуж, нормально различает цвета и не имеет потовых желез. Значит, его генотип - XYH.

Теперь рассмотрим вероятность рождения детей с определенными генотипами:

а) Вероятность рождения дочери-носительницы одного из заболеваний (дальтонизма или отсутствия потовых желез):

• Для дальтонизма: вероятность передачи гена D от матери к дочери равна 50%, так как матерь является гетерозиготной носительницей (XD).
• Для отсутствия потовых желез: вероятность передачи гена H от отца к дочери равна 50%.
• Таким образом, вероятность рождения дочери-носительницы одного из заболеваний составляет 50% * 50% = 25%.

б) Вероятность рождения сына, нормально различающего цвета, но не имеющего потовых желез:

• Сын наследует Y-хромосому от отца, поэтому он не наследует ген дальтонизма от матери.
• Сын наследует одну X-хромосому от матери, и вероятность наследования гена отсутствия потовых желез равна 50%.
• Таким образом, вероятность рождения сына, нормально различающего цвета, но не имеющего потовых желез, составляет 50%.

в) Вероятность рождения здорового ребенка:

• Здоровый ребенок не наследует ген дальтонизма от матери (XD) и не наследует ген отсутствия потовых желез от отца (XH).
• Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка составляет 50% * 50% = 25%.

г) Вероятность рождения ребенка, страдающего обоими заболеваниями:

• Ребенок будет страдать обоими заболеваниями только в случае, если у него будет комбинация генов, состоящая из двух рецессивных аллелей: D от матери и H от отца.
• Такая комбинация возможна только у дочери.
• Вероятность рождения дочери, страдающей обоими заболеваниями, составляет 25% * 25% = 6.25%.

Итак, вероятности рождения в этой семье:

а) Дочери-носительницы одного из заболеваний: 25% б) Сына, нормально различающего цвета, но не имеющего потовых желез: 50% в) Здорового ребенка: 25% г) Ребенка, страдающего обоими заболеваниями: 6.25%