Question

Досягнення генетики у медицині

Answer 1

Ответ:

енетика є однією з найпрогресивніших наук природознавства. Генетика-це біологічна наука про спадковість і мінливість організмів і методах управління ними. Центральним поняттям генетики є "ген". Це елементарна одиниця спадковості, що характеризується рядом ознак. В основу генетики лягли закономірності спадковості, виявлені австрійським біологом г. Менделем при проведенні ним серії дослідів по схрещуванню різних сортів гороху.

Основні напрямки досліджень вчених-генетиків:

1. Вивчення молекул нуклеїнових кислот, які є хранителями генетичної інформації кожного виду живого, одиницями спадковості.

2. Дослідження механізмів і закономірностей передачі генетичної інформації.

3. Вивчення механізмів реалізації генетичної інформації в конкретні ознаки і властивості живого.

В даний час генетика підрозділяється на безліч розділів. Залежно від об'єкта дослідження виділяють такі розділи генетики, як генетика людини, генетика рослин, генетика мікроорганізмів та інші.

Ідеї та методи генетики відіграють важливу роль у медицині, сільському господарстві, мікробіологічній промисловості, а також у генетичній інженерії.

Генетика є одним з найбільш перспективних напрямків в сучасній медицині. На сучасному етапі генні технології зробили великий крок вперед, і з, переважно, дослідницького, перетворилися в найпотужніший напрямок, що має велике прикладне значення в медицині. І я впевнена, що це значення з кожним роком зростає.

Завданням медичної генетики є виявлення, вивчення, профілактика і лікування спадкових хвороб, а також розробка шляхів запобігання шкідливого впливу факторів середовища на спадковість людини.

Завдяки успіхам медичної науки і науково-технічним досягненням останніх років зростає відсоток розпізнавання генетично обумовленої патології в структурі захворюваності, смертності та інвалідизації населення. Так, в країнах з розвиненою системою охорони здоров'я генетичні фактори обумовлюють:

80 % розумової відсталості,

70% вродженої сліпоти;

50% вродженої глухоти;

40--50 % спонтанних абортів і викиднів;

20--30% дитячої смертності.

Серед причин госпіталізації дітей в неспеціалізовані лікарні спадкові хвороби становлять від 20 до 40% всіх випадків. Іншими словами, в середньому кожна четверта дитина, що надійшов до лікарні загального профілю, - це дитина зі спадковою патологією. Природно, що серед дітей з розумовою відсталістю, приглухуватістю, глухотою і втратою зору хворих зі спадковими захворюваннями набагато більше.

Людство стикається з новими факторами середовища, ніколи не зустрічалися протягом всієї його еволюції, відчуває все зростаючі навантаження соціального та екологічного характеру, в зв'язку з чим стає більш очевидною раніше прихована генетична мінливість людей, що виявляється у вигляді нових форм патології і широко поширеною патології неінфекційної етіології. Розвиток радіо - і телекомунікацій, поліпшення інфраструктури місць проживання людини (наприклад, розвиток мережі доріг), пов'язані з науково-технічним прогресом, призводять до зміни шлюбної практики, розпаду раніше ізольованих популяцій, істотним змінам міграційних тенденцій населення, що обумовлює значний перерозподіл генів (в тому числі і патологічних) і, отже, призводить до істотної зміни частоти спадкових і неспадкових захворювань у популяціях людини.

Объяснение:

Answer 2

Генетика має величезний вплив на медицину і здоров'я людини. Ось кілька досягнень генетики, які мають важливе значення для медицини:

1. Генетичні тести на спадкові захворювання: Генетичні тести дозволяють виявляти генетичні мутації, які зумовлюють спадкові захворювання, такі як муковісцидоз, синдром Дауна, гемофілія та багато інших. Це дозволяє вчасно діагностувати ці захворювання та розробляти індивідуальні плани лікування.

2. Фармакогеноміка: Це галузь генетики, яка досліджує, як генетичні варіації впливають на реакцію людини на ліки. Це дозволяє підбирати найефективніші та найбезпечніші ліки для кожного конкретного пацієнта.

3. Генетична терапія: Ця технологія передбачає введення або заміну генів з метою лікування генетичних захворювань. Наприклад, генетична терапія вже успішно використовується для лікування спадкових захворювань, таких як м'язова дистрофія.

4. Геномний редагування: Техніка CRISPR-Cas9 дозволяє змінювати гени у живих організмах, що відкриває можливості для лікування генетичних захворювань та навіть вдосконалення властивостей організму.

5. Онкогенетика: Дослідження генетичних мутацій, що впливають на розвиток ракових захворювань, дозволяє розробляти більш точні методи діагностики, прогнозування перебігу захворювання та розробляти індивідуальні підходи до лікування.

6. Генетичні маркери вроджених відхилень: Генетичні дослідження допомагають виявляти вроджені відхилення в розвитку, такі як вади серця, нейрологічні порушення та інші, що дозволяє розробляти ранні методи лікування та підтримки.

7. Індивідуалізована медицина: З використанням генетичної інформації можливо розробляти індивідуальні плани профілактики та лікування, а також передбачити особливості реакції організму на різні фактори навколишнього середовища.

Ці досягнення лише частина того, як генетика впливає на медицину. Завдяки розвитку технологій генетичного дослідження і редагування генів, ми можемо очікувати ще більше проривів у цій галузі в майбутньому.