Вопрос задан 30.06.2023 в 18:28. Предмет Биология. Спрашивает Савосько Алеся.

СРОЧНОсиндром шерешевского-тернера это геномная или хромосомная мутация​

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Речапов Рустам.
Геномная))) . Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера (СШТ) — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).
0 0
Отвечает Третьяков Олесь.

Ответ:

Геномная

Объяснение:

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Синдром Шерешевского-Тёрнера, также известный как синдром 45,X или моносомия X, является хромосомной аномалией, а не геномной мутацией. Этот синдром происходит из-за неполной или полной моносомии X хромосомы, что означает, что у человека с синдромом Шерешевского-Тёрнера есть только одна половая хромосома X вместо обычных двух (XX у женщин или XY у мужчин).

Этот генетический дефект может привести к различным медицинским проблемам и физическим особенностям у затронутых особей. Он чаще всего встречается у женщин и может вызывать такие признаки, как короткий рост, нарушения развития половых органов, задержка в половом созревании и другие заболевания, связанные с гормональным дисбалансом.

Этот синдром вызван хромосомной мутацией, в данном случае, неправильным числом хромосом, а не точной генетической мутацией в определенном гене.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос