Question

Тёмная окраска глаз у человека доминирует рад светлой. Данный признак расположен в аутосоме. Дальтонизм - рецессивное заболевание, ген которого локализован в X-хромосоме. Какова вероятность рождения ребёнка с голубыми глазами и без дальтонизма в семье, где отец голубоглазый с нормальным зрением, а мать темноглазая (гетерозиготна по данному признаку) и страдает дальтонизмом. (Можно подробное решение, пожалуйста).

Answer 1

Вероятность рождения ребёнка с голубыми глазами и без дальтонизма в данной семье составляет 25 %.

Answer 2

Для решения этой задачи мы будем использовать генетические принципы Менделя и правила наследования аутосомных и X-связанных генов.

Для начала определим генотипы родителей:

1. Отец: голубоглазый с нормальным зрением. По аутосомному гену для цвета глаз (где тёмный доминирует над светлым) его генотип будет гомозиготным для светлой окраски глаз, обозначим его как aa (гомозигота для светлой окраски глаз).

2. Мать: темноглазая и страдает дальтонизмом. По аутосомному гену для цвета глаз её генотип будет гетерозиготным, так как она имеет тёмные глаза (Aa) и тем не менее страдает дальтонизмом, что является рецессивным признаком. По X-связанному гену, она имеет один нормальный аллель (X^N) и один аллель с дальтонизмом (X^d).

Теперь определим возможные генотипы их потомков:

• Половина детей унаследует аллель A от отца и X^N от матери (Aa X^N), будут иметь голубые глаза и нормальное зрение.

• Остальные половина детей унаследует аллель A от отца и X^d от матери (Aa X^d), будут иметь голубые глаза и будут носителями дальтонизма, но сами не будут страдать дальтонизмом.

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с голубыми глазами и без дальтонизма в данной семье составляет 50%.