Question

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Ххромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Составьте схему скрещивания. Определите вероятность рождения больного гемофилией ребенка в этой семье При составлении схемы скрещивания можно не обводить гаметы кружком. Место для ответа Дано: Решение: P: ♀ x ♂ G: F1: Ответ: вероятность рождения больного ребенка_____

Answer 1

Ответ:

25 процентов!

Объяснение:

А - здоровый (норм.свертываемость крови)

а - болен (гемофилия)

Решение:

Мужчина болен ⇒ его генотип -

Женщина здорова ⇒ её генотип -

Генотип дочери - , так как одну хромосомму () она получила от матери, а вторую () - от отца.

⇒ у дочери есть признак гомофилии. По условию, муж дочери здоров ⇒ его генотип - .

Случаи:

P: ♀ × ♂ - ребенок мужского пола будет болен гемофилией.

F1: ♀ × ♂ - ребенок женского пола будет болен гемофилией.

⇒ есть четыре случая:

Мальчик болен гемофилией

Девочка больна гемофилией

Мальчик здоров

Девочка здорова

⇒ 100% ÷ 4 = 25%

к тому же, 50%, что мальчики будут больны, так как носитель болезни - мужская гамета.

Ответ:25 процентов

Answer 2

Дано: P: Здоровая женщина (♀) x Мужчина с гемофилией (♂) Г: F1 (первое поколение)

Схема скрещивания: ♀ (X^X) x ♂ (X^h)

где X^X - здоровая женская гамета (X-хромосома), X^h - гамета с гемофилией у мужчины (X-хромосома с мутацией).

Теперь определим вероятность рождения ребенка с гемофилией в этой семье. Гемофилия передается по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для того, чтобы ребенок родился с гемофилией, ему нужно унаследовать дефективный ген на X-хромосоме от обоих родителей.

У женщины есть две X-хромосомы (X^X), а у мужчины есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома (X^h, Y). Поэтому гаметы женщины будут всегда содержать нормальный ген для гемофилии (X), тогда как гаметы мужчины будут содержать либо нормальный ген (X), либо дефективный ген (h).

Вероятность рождения ребенка с гемофилией в этой семье равна вероятности того, что ребенок унаследует X-хромосому с дефективным геном (X^h) от отца и X-хромосому с нормальным геном (X) от матери.

Вероятность унаследования X^h от отца: 1/2 (половина его гамет содержит X^h). Вероятность унаследования X от матери: 1 (она всегда передает X без мутации).

Таким образом, вероятность рождения больного гемофилией ребенка в этой семье равна: (1/2) * 1 = 1/2 или 50%.