Question

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной ? с дано (Х-гемоф, х-здор и т.д) с решением и объяснением, пожалуйста.

Answer 1

Дано:

А - здоровый (норм.свертываемость крови)

а - болен (гемофилия)

Решение:

Мужчина болен ⇒ его генотип - $X^{a} Y$

Женщина здорова ⇒ её генотип - $X^{A} X^{A}$

Генотип дочери - $X^{A} X^{a}$ , так как одну хромосомму ($X^{A}$) она получила от матери, а вторую ($X^{a}$) - от отца.

⇒ у дочери есть признак гомофилии. По условию, муж дочери здоров ⇒ его генотип - $X^{A} Y$.

Случаи:

P: ♀$X^{A} X^{A}$ × ♂$X^{a} Y$ - ребенок мужского пола будет болен гемофилией.

F1: ♀$X^{A} X^{a}$ × ♂$X^{A} Y$ - ребенок женского пола будет болен гемофилией.

⇒ есть четыре случая:

1. Мальчик болен гемофилией
2. Девочка больна гемофилией
3. Мальчик здоров
4. Девочка здорова

⇒ 100% ÷ 4 = 25%

к тому же, 50%, что мальчики будут больны, так как носитель болезни - мужская гамета.

Ответ: 25%

Answer 2

Для определения вероятности рождения ребенка с гемофилией от брака здоровой дочери и здорового мужчины, мы должны рассмотреть генотипы родителей и применить правила наследования гемофилии.

Известно, что мужчина является больным гемофилией. Гемофилия является рецессивным признаком, сцепленным с Х-хромосомой, поэтому генотип мужчины будет Хг/Y, где Хг - ген, ответственный за гемофилию, а Y - ген, отсутствующий у женщин.

Женщина здорова, и все ее предки также были здоровыми. Значит, она имеет нормальный генотип Х/Х, где Х обозначает нормальный ген на Х-хромосоме.

Дочь унаследовала одну Х-хромосому от отца (Хг) и одну Х-хромосому от матери (Х). Ее генотип будет Хг/Х.

Теперь рассмотрим брак этой дочери со здоровым мужчиной. У здорового мужчины генотип будет Х/Y.

Существует два возможных генотипа у потомков этой пары:

1. Дочь наследует нормальный ген Х от матери и нормальный ген Х от отца, ее генотип будет Х/Х.
2. Сын наследует ген для гемофилии Хг от матери и нормальный ген Х от отца, его генотип будет Хг/Х.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с гемофилией (сына) в этом браке равна 50%, а вероятность рождения ребенка без гемофилии (дочери) также составляет 50%.