Вопрос задан 26.06.2023 в 13:31. Предмет Биология. Спрашивает Aliyeva Ayka.

Какова вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией, если мать является носительницей

данного гена, а отец болен гемофилией? - 3 балла.​
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Криницына Елизавета.

Ответ:

Так как женский пол не может страдать гемофилией, а может быть только носителем, то в случае рождения девочки гемофилия не проявится, ребёнок будет только носителем гена данного заболевания, так как отец болен гемофилией. Значит, вероятность 0%

В случае рождения мальчика вероятность заболевания составляет 50%, так как мать является носителем гена данного заболевания, а от отца болезнь не передастся.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Гемофилия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови, которое наследуется по Х-связанному рецессивному типу. Гены, вызывающие гемофилию, расположены на X-хромосоме.

У женщин две X-хромосомы (XX), а у мужчин одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY). Гемофилия проявляется у мужчин, которые унаследовали от матери ген гемофилии на X-хромосоме, так как у них нет второй "нормальной" X-хромосомы, которая могла бы компенсировать этот ген.

Теперь, касательно вероятности рождения ребенка с гемофилией:

  1. Мать является носителем гена гемофилии, поэтому у неё одна "нормальная" X-хромосома (X^N) и одна X-хромосома с геном гемофилии (X^H).
  2. Отец болен гемофилией, поэтому у него есть только одна X-хромосома с геном гемофилии (X^H) и одна Y-хромосома (Y).

Таким образом, вероятность рождения сына с гемофилией будет 50%, потому что он унаследует Y-хромосому от отца и X-хромосому с геном гемофилии от матери (X^H).

Вероятность рождения дочери, являющейся носительницей гемофилии, также будет 50%. Она унаследует X-хромосому с геном гемофилии от матери (X^H) и "нормальную" X-хромосому от отца (X^N).

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос