Question

чоловік дальтонік одружився з жінкою з нормальним кольоровим зором ,батько якої був дальтоніком . Яким буде зір у їхніх дітей ?​

Answer 1

Ответ:

Ответ:

d - дальтонізм

Схрещування відбувається за схемою :

Р: XXd×XdY

G: X, Xd ; Xd, Y

Fa: XXd, XdXd, XY, XdY

Дитина з генотипом XX не буде

Объяснение:

Answer 2

Якщо чоловік є дальтоніком і має генетичний дефект, пов'язаний із сприйняттям кольорів, то він, скоріш за все, буде мати два рецесивних гени, відповідні за дальтонізм (XdX), оскільки чоловіки мають лише одну X-хромосому.

Жінка з "нормальним" кольоровим зором (XNXN) має два нормальних гени на своїх X-хромосомах. Однак, так як її батько був дальтоніком, то вона може бути носієм гена дальтонізму (XNXd), оскільки у жінок є дві X-хромосоми.

Якщо подружжя має дітей, то їхні діти матимуть одну X-хромосому від матері і одну X-хромосому від батька. Таким чином, можливі комбінації генотипів для дітей будуть наступні:

1. XNXd (дівчина-носійка гена дальтонізму).
2. XdY (хлопчик-дальтонік).

Отже, якщо у них є діти, то існує 50% ймовірність, що хлопчик буде дальтоніком, і 50% ймовірність, що дівчина буде носієм гена дальтонізму, але не буде сама страждати від дальтонізму.