Question

Рецессивный ген, обуславливающий цветовую слепоту (дальтонизм) локализован в X-хромосоме. Брак заключили мужчина дальтоник и женщина с нормальным зрением (гетерозигота). Определите вероятность рождения от этого брака (в%) больного мальчика дальтоника и генотип этого ребенка.

Answer 1

Ответ:

Объяснение:

.......

Answer 2

Для решения этой задачи, давайте рассмотрим вероятность рождения больного мальчика дальтоника от этого брака.

Мужчина дальтоник имеет X-хромосому с мутацией, которая вызывает дальтонизм. Его генотип будет X^d Y, где X^d обозначает мутированную X-хромосому (с геном дальтонизма), а Y обозначает его Y-хромосому.

Женщина гетерозигота, что означает, что у нее есть одна нормальная X-хромосома и одна мутантная X-хромосома. Генотип женщины будет X^N X^d, где X^N обозначает нормальную X-хромосому, а X^d - мутантную X-хромосому.

Теперь мы можем рассмотреть вероятность передачи этих хромосом от родителей своему сыну:

1. Отцу (X^d Y) можно передать только свою мутантную X^d хромосому, так как он передает Y-хромосому сыну.

2. Мать (X^N X^d) может передать одну из своих двух X-хромосом: либо нормальную X^N, либо мутантную X^d.

Итак, вероятность рождения больного мальчика дальтоника равна вероятности того, что мать передаст мутантную X^d хромосому:

Вероятность = 1/2 (половина вероятности, так как у матери есть равные шансы передать X^N или X^d).

Теперь давайте определим генотип ребенка. Так как мальчик имеет только одну X-хромосому от матери (X^d), его генотип будет X^d Y.

Итак, вероятность рождения больного мальчика дальтоника от этого брака составляет 50%, а генотип этого ребенка будет X^d Y.