Question

Помогите пожалуйста с задачами по биологии 1. Муж-резус отрицательный и гомозигота по II (А) группе крови женился на женщине с III(В) группой крови, резус-положительной. Ее отец был резус-отрицательный и имел I (0). Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей? 2. Гипертрихоз наружного слухового прохода является голандрическим признаком. Мужчина, имеющий данный признак, вступает в брак с женщиной, отец которой тоже страдает гипертрихозом. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях? 3. У фенотипически здоровых родителей родился больной ребенок с фенилкетонурией. Какова вероятность рождения второго больного ребенка? По какому типу наследуется заболевание? Ответ на задачу представляем по схеме: 1.Название заболевания 2.Кариотип 3.Тип мутации (генные, геномные, хромосомные аберрации) 4.Механизм заболевания 5.Характерные симптомы 6.Методы диагностики

Answer 1

Ответ:

......................

Answer 2

Конечно, я помогу с задачами по биологии.

1. Задача:

1. Название заболевания: Определение группы крови и резус-принадлежности.

2. Кариотип:

   • Муж: II (А) группа крови, резус-отрицательный (rr).
   • Женщина: III(В) группа крови, резус-положительная (IBi).

3. Тип мутации: Генные мутации в генах, кодирующих антигены группы крови (A, B, O) и резус-фактор.

4. Механизм заболевания: Группа крови и резус-принадлежность определяются наличием или отсутствием соответствующих антигенов на поверхности эритроцитов.

5. Характерные симптомы: Отсутствуют, так как это не болезнь, а генетические характеристики крови.

6. Вероятность рождения детей:

   • Ребенок 1: II (А) группа крови, резус-положительный (IAi).
   • Ребенок 2: III(В) группа крови, резус-положительный (IBi).
   • Вероятность каждого из этих генотипов будет 50%.

2. Задача:

1. Название заболевания: Гипертрихоз наружного слухового прохода.

2. Кариотип: Не указан.

3. Тип мутации: Генные мутации.

4. Механизм заболевания: Гипертрихоз наружного слухового прохода является результатом генетической мутации, возможно, в гене, регулирующем рост волос.

5. Характерные симптомы: Усиленный рост волос в наружном слуховом проходе.

6. Будущие сыновья и дочери:

   • Сыновья: Вероятно, будут иметь гипертрихоз наружного слухового прохода, так как у обоих родителей есть этот признак.
   • Дочери: Могут быть носительницами гипертрихоза, но сами они, вероятно, не будут иметь ярко выраженного признака.

3. Задача:

1. Название заболевания: Фенилкетонурия.

2. Кариотип: Не указан.

3. Тип мутации: Генные мутации.

4. Механизм заболевания: Фенилкетонурия вызвана недостаточной активностью фермента фенилаланингидроксилазы, что приводит к накоплению фенилаланина в организме.

5. Характерные симптомы: Умственная отсталость, задержка развития, специфический запах мочи.

6. Вероятность рождения второго больного ребенка:

   • Если оба родителя являются гетерозиготами по гену фенилкетонурии (Pp), то вероятность рождения больного ребенка (pp) составит 25%.