Вопрос задан 23.06.2023 в 22:40. Предмет Биология. Спрашивает Зарипов Коля.

Помогите!СРОЧНО 35 БАЛЛОВ Рецесивний ген гемофілії (незгортання крові) локалізований в Х-хро-

мосомі. Батько дівчини хворіє на гемофілію, тоді як мати й здорова і походить із сім'ї, у якій ніхто не хворів на цю хворобу. Визначте ймовірність народження в такій сім'ї хворої дитини. Рецессивный ген гемофилии (свертывания крови) локализован в Х-хро- мосом. Отец девушки болеет гемофилией, тогда как мать и здоровая и происходит из семьи, в которой никто не болел этой болезнью. Определите вероятность рождения в такой семье больного ребенка.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Бычков Владимир.

Ответ: дети: 75% - здоровые, 25% - больны гемофилией;

внуки: все здоровые (обоих полов), кроме тех, которые от дочери - носительницы гена (XHXh) - вероятность 25% появления мальчика с гемофилией (XhY).

Объяснение:

H - здоровый

h - гемофилия

Po XHXh x o XHY

G XH, Xh XH, Y

F1 XHXH XHXh XHY XhY

здор. здор. здор. гемофил.

дев. мальч.

если не сложно ЛУЧШИЙ ОТВЕТ

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Щоб визначити ймовірність народження хворої дитини в такій сім'ї, де батько має гемофілію (рецесивний ген гемофілії на Х-хромосомі), а мати є здоровою і не має гемофілії, вам потрібно врахувати спадкові закони та генетику.

У людини є дві статі: чоловік (XY) і жінка (XX). Ген гемофілії рецесивний, тобто для виявлення хвороби необхідно мати два рецесивних гени. Якщо батько має гемофілію, він має Х-ген гемофілії (Xh) та Y-ген (Y). Мати має два X-гени (XX) та не має гемофілії.

Щоб народилася хвора дитина, потрібно, щоб вона успадковувала X-ген гемофілії від батька і X-ген без гемофілії від матері. Отже, можливі комбінації для дівчинки, яка народилася в цій сім'ї, такі:

  1. Xh від батька і X без гемофілії від матері (XhX) - ця комбінація робить дівчину хворою на гемофілію.

  2. X без гемофілії від батька і X без гемофілії від матері (XX) - ця комбінація робить дівчину здоровою.

Таким чином, ймовірність народження хворої дитини у цій сім'ї дорівнює 1/2, або 50%.

0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос