
Імовірність народження хворої на гемофілію дитини в родині, у якій батько страждає на гемофілію, а
мати є носієм гена гемофілії, але не страждає на неї становить А 0% Б 25% В 33% Г 50%

Ответы на вопрос

Ответ:
відповідь г) 50%......



Імовірність народження хворої на гемофілію дитини в родині, де батько має гемофілію (з хромосомою X, яка містить ген гемофілії) і мати є носієм цього гена, але не страждає на гемофілію, може бути розрахована з урахуванням особливостей успадкування гемофілії.
У цьому випадку, батько передає або X-хромосому з геном гемофілії або Y-хромосому. Мати передає одну зі своїх X-хромосом, оскільки жінки мають XX-хромосомний комплект. Таким чином, можливі дві комбінації для дитини:
Дитина отримує X-хромосому від батька і X-хромосому від матері. У цьому випадку, дитина буде носієм гена гемофілії, але не буде страждати від гемофілії.
Дитина отримує Y-хромосому від батька і X-хромосому від матері. У цьому випадку, дитина буде чоловіком і матиме гемофілію.
Оскільки є дві можливі комбінації, і тільки одна з них приводить до гемофілії, ймовірність народження хворої на гемофілію дитини становить 1/2 або 50%. Таким чином, правильний варіант - Г 50%.


Похожие вопросы
Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili