Question

У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость – от доминантного аутосомного гена (В). Здоровая женщина, гетерозиготная по гену близорукости, вступает в брак с мужчиной, который страдает рахитом, но имеет нормальное зрение.Оцените вероятность рождения без этих недостатков Напишите полное решение пожалуйста

Answer 1

Ответ:

25%

Объяснение:

надеюсь, на фото видно.

Answer 2

Это задача на генетику, и чтобы решить ее, нужно использовать знания о наследовании генов.

Из условия задачи у нас есть следующая информация: 1. Рахит вызывается доминантным геном (A), сцепленным с полом. 2. Близорукость вызывается доминантным аутосомным геном (B).

Так как у женщины гетерозиготное состояние по гену близорукости (она имеет один доминантный ген B и один рецессивный ген b), то она может передать своему потомству либо ген B, либо ген b.

Мужчина страдает рахитом (ген A), но имеет нормальное зрение, следовательно, его генотип будет Aa (рецессивный аллель a не вызывает рахит).

Теперь нужно рассмотреть вероятность для каждого из их потомков:

1. Для рахита: У мужчины есть ген A (рахит), а у женщины нет этого гена. Так как ген A сцеплен с полом, у сыновей вероятность наследовать ген A от отца составляет 50% (потому что сыновья наследуют Y-хромосому от отца, а не X, где находится ген A). У дочерей вероятность наследования гена A от отца также составляет 50%, поскольку они наследуют X-хромосому от отца, на которой находится ген A.

2. Для близорукости: У женщины есть ген B, который может быть передан потомству с вероятностью 50%. У мужчины нет гена для близорукости.

Теперь у нас есть все данные для оценки вероятности рождения потомка без этих недостатков:

Сын без рахита и без близорукости: 0.5 (не унаследовал ген A от отца) * 0.5 (не унаследовал ген B от матери) = 0.25 или 25% шанс.

Дочь без рахита и без близорукости: 0.5 (не унаследовала ген A от отца) * 0.5 (унаследовала ген B от матери) = 0.25 или 25% шанс.

Итак, вероятность рождения потомка без рахита и без близорукости составляет 25% для каждого ребенка.