Question

1) У кроликов пятнистая окраска шерсти (S) доминирует над одноцветной (s) , а черная(B) над коричневой (b). Коричневая пятнистого кролика скрестили с одноцветным черным, и все потомство оказалось черным пятнистым. Какова генотипы родителей? Как выглядело бы потомство от скрещивания двух особей из F1? 2)У человека недостаток фосфора в крови, вызывающий специфическую форму рахита, зависит от доминантного гена (А), сцепленного с полом, а близорукость от доминантного аутосомного гена (В) . Здоровая женщина ,гетерозиготная по гену близорукости вступает в брак с мужчиной , который страдает рахитом , но имеет нормальное зрение . Оцените вероятность рождения ребенка без этих недостатков.3)У человека гены А и В локализованы в аутосоме и растояние между ними 8 морганид. Какая вероятность рождения ребенка с генотипом и фенотипом матери, если      Р Ав//аВ х ав//ав.

Answer 1

2). генотипы родителей X^a X^a Bb (здоровая боизорукая) и X^A Y bb (с рахитом норм зрение) гаметы первой: X^a B и X^a b второго: X^A b и Yb потомство: X^A X^a Bb X^A X^a bb X^a Y Bb X^a bb вероятность 25%

Answer 2

1. Из условия задачи следует, что родители должны быть гетерозиготными по обоим генам: BbSs (коричневый одноцветный кролик с пятнистой генетикой) и bbSS (черный пятнистый кролик). В результате скрещивания получились потомки с генотипами BbSs, BbSS, bbSs, bbSS (вероятность каждого генотипа - 1/4). Все они имеют черную окраску и пятнистую генетику.

2. Женщина гетерозиготна по гену В (близорукость) и обозначается как Bb, а мужчина, страдающий рахитом, гетерогамный по гену А (рахит) и обозначается как Aa. Так как ген А связан с полом, то мужчина может передать только ген A своему потомству, а женщина - гены B и b. Таким образом, вероятность рождения ребенка без недостатков будет 1/4 (ббAA), так как это единственный генотип, который не имеет ни гена А, ни гена В.

3. В данном случае происходит рекомбинация генов в процессе мейоза, так как гены А и В расположены на разных хромосомах. Вероятность рождения ребенка с генотипом и фенотипом матери равна 1/2, так как каждый из ее гамет содержит по одной копии гена А и гена В. Возможные генотипы и фенотипы потомков: АвB (нормальный), Авb (нормальный), авB (болен), авb (болен). Вероятность рождения ребенка без риска заболеть составляет 1/2 + 1/4 = 3/4.