Question

Заболевание человека, связанное с дефектом обмена липидов, наследуется как рецессивный признак. Одна из его форм определяется аутосомным геном, другая - спецплена с Х-хромосомой. Определите вероятность (%) рождения больных ( любой из форм заболевания) детей в семье, где родители здоровы, при этом оба являются носителеми гена этого заболевания (мать дигерерозиготная)

Answer 1

Ответ:

1) Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (а), и альбинизм (в) наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.В семье мать и отец дигетерозиготны по генам альбинизма и ФКУ.

2) прости не знаю

3) прости не знаю

Объяснение:

Я пыталась помочь прости чем смогла тем и помогла )

Удачки тебе )

Answer 2

Если оба родителя являются носителями гена заболевания, то существует вероятность 25% рождения больного ребенка (гомозиготный по отношению к аутосомному гену) и 50% вероятность рождения ребенка-носителя (гетерозиготный по отношению к аутосомному гену). Для специфической формы заболевания, связанной с Х-хромосомой, вероятность рождения больного ребенка составляет 25% для мужских детей и 25% для женских детей. Таким образом, общая вероятность рождения больного ребенка любой из форм заболевания в этой семье составляет 25% + 25% + 25% = 75%.