Question

Родители имеют II(A) и III(В) группы крови. У них родился ребенок с I(0) группой крови и больной серповидно-клеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с ІІІ группой крови.

Answer 1

По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа. У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп. Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера. Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью. Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

Answer 2

Из условия известно, что родители имеют группы крови II(A) и III(B), а их ребенок имеет группу крови I(O) и страдает от серповидно-клеточной анемии. Это наследуется аутосомно с неполным доминированием и не связано с группами крови.

Группа крови наследуется по Мендельсону. Первый родитель имеет группу крови II(A), что означает, что он имеет генотип, скажем, IAIA или IAi (где i обозначает рецессивный ген). Второй родитель имеет группу крови III(B), а значит, его генотип может быть IBIB или IBi.

Ребенок имеет группу крови I(O), что в терминах генотипа означает ii (поскольку группа крови O рецессивна и обозначается ii).

Поскольку ребенок имеет группу крови I(O), оба родителя должны быть гетерозиготными по этому признаку, то есть оба родителя имеют по одному рецессивному гену для группы крови (IBi и IAi).

Теперь по анализу наличия серповидно-клеточной анемии: дано, что анемия наследуется аутосомно с неполным доминированием и не связана с группами крови. Это означает, что ген, ответственный за анемию, не находится на гене группы крови и не связан с ним.

Поскольку у родителей нет анемии, они оба скорее всего являются гетерозиготными носителями гена анемии (Aa), так как болезнь проявляется при наличии двух доминантных аллелей (AA), а здесь у них нет признаков болезни.

Теперь, чтобы определить вероятность рождения больных детей с III группой крови (IBi), нужно составить генетические комбинации для каждого родителя.

У первого родителя (IAi) и у второго (IBi) вероятность передачи аллеля i (ответственного за III группу крови) составляет 50% каждому родителю.

Таким образом, вероятность рождения ребенка с III группой крови (IBi) и серповидно-клеточной анемией будет составлять 0.5 * 0.5 = 0.25 или 25%.