Question

Аниридия ( отсутствие радужной оболочки, помутнение роговицы и хрусталика, снижение остроты зрения) наследуется каа аутосомный доминантный признак. Определите вероятность рождения больного ребёнка

Answer 1

Дано: А- ген аниридии а- ген нормы Родители: Аахаа Гаметы: A а а Потомство: Aa аа Вероятность рождения больного ребёнка 50%

Answer 2

Если аниридия является аутосомно-доминантным признаком, то для рождения больного ребенка достаточно, чтобы хотя бы один из родителей был носителем мутации, ответственной за данное заболевание.

Чтобы определить вероятность рождения больного ребенка, необходимо знать генотип каждого из родителей. Обозначим "А" нормальный ген, ответственный за развитие радужной оболочки, хрусталика и роговицы, и "а" - мутационный ген, приводящий к аниридии.

Если родителю с аниридией гетерозиготен (Aa) и второй родитель имеет нормальный генотип (AA), вероятность рождения больного ребенка будет 50%. При доминировании мутационного гена аниридии над нормальным геном, ребенок наследует мутацию, и у него возникнет аниридия.

Если оба родителя являются носителями мутационного гена (Aa), вероятность рождения больного ребенка составит 75%. Это происходит, потому что существует 25% шанс, что ребенок унаследует два нормальных гена (AA), и 50% шанс, что унаследует мутационный ген (aa).

Если один из родителей больной (aa), а другой - носитель мутационного гена (Aa), вероятность рождения больного ребенка составляет 100%. В этом случае, поскольку мутационный ген ауто-доминантный, ребенок обязательно унаследует мутацию от родителя-больного.

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка зависит от генотипа родителей и может составлять 50%, 75% или 100%.