Question

Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя нормальны по данному признаку но один из них- носитель гена дизостоза

Answer 1

И что тут надо найтти?

Answer 2

Черепно-лицевой дизостоз и его наследование

Черепно-лицевой дизостоз (craniofacial dysostosis), также известный как синдром Крузона, является генетическим расстройством, которое влияет на развитие черепа и лица. Он характеризуется аномалиями в форме черепа и лица, такими как вытянутая форма головы, выступающие глаза, неразвитие верхней челюсти и другие деформации.

Наследование черепно-лицевого дизостоза

Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50% Это означает, что если один из родителей является носителем гена дизостоза, то вероятность передачи гена и развития заболевания у их потомства составляет 50%.

Вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя нормальны, но один из них является носителем гена дизостоза

Если оба родителя являются нормальными по данному признаку, но один из них является носителем гена дизостоза, то вероятность заболевания у их детей будет зависеть от того, является ли нормальный родитель гомозиготным (имеет две нормальные копии гена) или гетерозиготным (имеет одну нормальную и одну аномальную копию гена).

- Если нормальный родитель является гомозиготным, то вероятность заболевания у детей будет равна 0%, так как оба родителя должны быть носителями гена для передачи заболевания. - Если нормальный родитель является гетерозиготным, то вероятность заболевания у детей будет составлять 25%, так как каждый ребенок имеет 50% шанс унаследовать аномальную копию гена от гетерозиготного родителя.

Таким образом, в семье, где оба родителя нормальны по данному признаку, но один из них является носителем гена дизостоза, вероятность заболевания у их детей будет зависеть от генотипа нормального родителя (гомозиготный или гетерозиготный) и составит либо 0%, либо 25%