Question

Напишите,пожалуйста, все реакции характерные для 1,3-демитилбензола

Answer 1

С6Н6 + СН3Cl → С6Н5 – CH3 + HCl (реакция идет в присутствии AlCl3)

С6Н5 – CH3 + СН3Cl → CH3 – С6Н4 – CH3 + HCl (реакция идет в присутствии AlCl3)

Метод электронно-ионного баланса
MnO4(-) + 5e + 8H(+) = Mn(+2) + 4H2O | 12 – восстановление
С6Н4(СН3)2 – 12е + 4Н2О = С6Н4(СООН) 2 + 12Н (+) | 5 – окисление
Суммарно:
12MnO4(-) + 96H(+) + 5С6Н4(СН3)2 + 20Н2О → 12Mn(+2) + 48H2O + 5С6Н4(СООН) 2 + 60Н (+)
Приведем подобные
12MnO4(-) + 36H(+) + 5С6Н4(СН3)2 → 12Mn(+2) + 28H2O + 5С6Н4(СООН) 2
В левую и правую части уравнения добавляем недостающие ионы К (+) и SO4(2-) получаем уравнение в молекулярном виде.
5С6Н4(СН3)2 + 12KMnO4 + 18H2SO4 → 5С6Н4(СООН) 2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O

Answer 2

1,3-деметилбензол – это органическое соединение, которое также известно как изомета толуола. Он представляет собой метилпроизводное бензола, в котором метильная группа замещена в позициях 1 и 3. Поскольку у вас нет конкретных условий реакции, давайте рассмотрим общие реакции, которые могут происходить с этим соединением.

1. Электрофильное замещение: - Нитрирование: 1,3-деметилбензол может подвергаться нитрированию с образованием нитрозамещенного продукта. Это реакция электрофильного ароматического замещения, где азотная группа NO₂ замещает один из водородов в ароматическом кольце.

- Сульфирование: Под воздействием концентрированной серной кислоты может происходить сульфирование, при котором SO₃H замещает водород в ароматическом кольце.

2. Окисление: - Окисление ароматических соединений: 1,3-деметилбензол может подвергаться окислению, особенно при наличии сильных окислителей, таких как пероксиды или кислород в присутствии металлических катализаторов. Однако, в отличие от алкилбензолов, замещенные в метильной позиции, 1,3-деметилбензол менее склонен к окислению.

3. Алкилирование: - Фридель-Крафтсово алкилирование: 1,3-деметилбензол может подвергаться алкилированию в присутствии алкилгалогенов и катализатора алюминий хлорида. В результате происходит замещение одного из водородов в ароматическом кольце на алкильную группу.

4. Присоединение галогенов: - Галогенирование: 1,3-деметилбензол может реагировать с галогенами (например, бромом или хлором) в присутствии катализатора, такого как железный порошок. Реакция приводит к замещению одного из водородов атомом галогена.

5. Специфические реакции: - Гидрирование: 1,3-деметилбензол может подвергаться катализируемому водородом гидрированию в присутствии металлических катализаторов, что приведет к образованию 1,3-диметилциклогексана.

6. Специфические реакции метильных групп: - Деметилирование: В условиях, способствующих деметилированию, метильная группа может быть удалена, образуя бензол.

Условия и результаты этих реакций могут значительно различаться в зависимости от реакционных условий, катализаторов и концентраций реагентов.