Вопрос задан 18.02.2019 в 15:14. Предмет Химия. Спрашивает Бишенов Алдияр.

реакции нуклеофильного замещения на примере 2-бромбутана

0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Лучинская Юля.

CH3-CH-CH2-CH3+KOH ->CH3-CH-CH2-CH3+KBr (водный раствор KOH)

           I                                                  I

          Br                                               OH

 

CH3-CH-CH2-CH3 +NaCl -> CH3-CH-CH2-CH3+NaBr

           I                                           I

          Br                                        Cl 

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Nucleophilic Substitution Reaction in 2-Bromobutane

In the context of organic chemistry, the reaction of 2-bromobutane provides a clear example of nucleophilic substitution. Nucleophilic substitution reactions involve the replacement of a leaving group in a molecule by a nucleophile. In the case of 2-bromobutane, the bromine atom serves as the leaving group, and the nucleophile replaces it in the molecule.

Reaction Mechanism:

The reaction of 2-bromobutane typically proceeds through the SN2 (substitution nucleophilic bimolecular) mechanism. In this mechanism, the nucleophile attacks the carbon bearing the leaving group from the opposite side, leading to inversion of configuration at the chiral center.

Key Steps:

1. Nucleophilic Attack: The nucleophile attacks the carbon bearing the leaving group, leading to the formation of a transition state. 2. Leaving Group Departure: The leaving group (bromine in this case) departs from the molecule. 3. Formation of Product: The nucleophile becomes bonded to the carbon, resulting in the formation of the substitution product.

Example:

For instance, when 2-bromobutane undergoes a nucleophilic substitution reaction with a strong nucleophile such as sodium azide (NaN3), the following reaction occurs:

``` CH3CH2CH2CH2Br + NaN3 → CH3CH2CH2CH2N3 + NaBr ```

In this reaction, the azide ion (N3-) acts as the nucleophile, replacing the bromine atom in 2-bromobutane to form 1-bromo-2-azidobutane.

Conclusion:

The reaction of 2-bromobutane exemplifies the nucleophilic substitution process, particularly the SN2 mechanism, which is crucial in organic chemistry for understanding the reactivity of alkyl halides with nucleophiles.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Химия

Последние заданные вопросы в категории Химия

Задать вопрос