
Хімічні властивості ацетену та етину ДАМ 30 БАЛІВ!!!


Ответы на вопрос

Объяснение:
9 класі ви вже вивчали реакції гідрогенізації (гідрування) та галогенування етену й етину.
Ці реакції ілюструють ненасиче-ний характер цих вуглеводнів, а саме можливість молекул етену й етину приєднувати молекули інших речовин, тобто вступати в реакції приєднання. Але етен та етин здатні приєднувати не тільки молекули водню та галогенів, їхні хімічні властивості значно ширші.
Для алкенів та алкінів характерними є реакції приєднання:
• водню — гідрогенізація;
• галогеноводнів (HF, HCl, HBr, HI) — гідрогенгалогенування;
• води — гідратація.
1. Гідрогенгалогенування. Процес приєднання молекул галогеноводнів (HF, HCl, HBr, HI) називають гідрогенгалогенуванням. Реакція відбувається так само, як і приєднання водню або галогенів: кратний зв’язок між атомами Карбону розривається (перетворюється на одинарний), а за місцем розриву зв’язку приєднуються атоми Гідрогену й галогену.
Для етену:
Етин у цю реакцію вступає в один або два етапи залежно від співвідношення реагентів.
У разі співвідношення 1 : 1 одна молекула етину приєднує одну молекулу галогеноводню, і реакція відбувається в один етап:
Якщо хлороводню у два рази більше за етин, то на другому етапі до утвореного хлороетену приєднується ще одна молекула га-логеноводню:
Реакція гідрогенгалогенування відбувається за звичайних умов і лише з хлороводнем — за незначного нагрівання.
Залишок CH2=CH- називають вініл, тому в хлороетену є ще одна назва — вінілхлорид, яку вживають частіше за номенклатурну назву, особливо в промисловості. Вінілхлорид є сировиною (мономером) для промислового добування дуже цінного полімеру — полівінілхлориду (ПВХ).
2. Гідратація. Процес приєднання молекули води називають гідратацією. Якщо попередні властивості етену й етину принципово не відрізнялися, то гідратація цих сполук відбувається по-різному.
Гідратація етену відбувається під час пропускання його крізь розчин кислот (сульфатної чи ортофосфатної). При цьому до одного атома Карбону приєднується атом Гідрогену, а до іншого — група -OH. Продуктом реакції є спирт:
Гідратація етину (реакція Кучерова) відбувається за наявності солей Меркурію(ІІ). Спочатку утворюється нестійкий ненасичений спирт (вініловий спирт, його нестійкість позначено квадратними дужками із зірочкою), який одразу перетворюється на етаналь (оцтовий альдегід):
Цю реакцію відкрив та детально дослідив М. Г. Кучеров, тому її називають його ім’ям. Неможливість існування не-насичених спиртів, у яких група -OH приєднана до карбонового ланцюга поряд із подвійним зв’язком, довів український учений О. П. Ельтеков і сформулював правило, що назване його ім’ям.
3. Часткове окиснення. Під частковим окисненням часто розуміють неповне згоряння. І етен, і етин за умови нестачі кисню згоряють кіптявим полум’ям унаслідок утворення вуглецю:
Часткове окиснення етену відбувається під час пропускання ете-ну крізь розчин калій перманганату з утворенням етиленгліколю (реакція Вагнера):
В органічній хімії у схемах реакцій окиснення часто не пишуть хімічну формулу окисника, а замінюють її символом [О]. Тим самим позначають процес додавання атомів Оксигену. В іншому випадку в рівняннях реакцій було б досить складно добирати коефіцієнти.
Під час реакції відбувається знебарвлення розчину калій перманганату,



Хімічні властивості ацетену та етину включають їх реакційну здатність та взаємодію з іншими речовинами.
Ацетен (також відомий як метиленацетилен або пропін) має формулу C3H4 і є простим аліфатичним вуглеводнем. Він є дуже реакційною сполукою та може взаємодіяти з киснем, хлором, бромом та іншими хімічними речовинами. Ацетен взаємодіє з киснем при підвищених температурах, утворюючи окислені продукти. Він також може взаємодіяти з хлором та бромом за утворенням відповідних галогенованих похідних.
Етин (також відомий як ацетилен) має формулу C2H2 і є також дуже реакційною сполукою. Він може взаємодіяти з киснем, утворюючи вуглекислий газ та воду. Етин також може взаємодіяти з хлором та бромом, утворюючи відповідні галогеновані похідні.
Узагальнюючи, як ацетен, так і етин мають схильність до реакцій з окиснювачами та галогенами, що робить їх важливими вуглеводнями в органічній хімії та промисловому виробництві.


Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Химия
Последние заданные вопросы в категории Химия
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili