Question

обьясните механизм реакций электрофильного присоедининие бромистого водорода марковникова 4-метилпентен-1​

Answer 1

Механизм электрофильного присоединения бромистого водорода к 4-метилпентен-1 согласно правилу Марковникова можно объяснить следующим образом:

1. Начальным этапом является образование карбокатиона (электрофильный центр) на наиболее замещенном углероде двойной связи. В данном случае это 2-метилпропильный карбокатион, который образуется на 3-м углероде:

   CH3 CH3 | | CH3C-CH=CH2 + HBr

2. Далее происходит атака электрофильного бромида (Br+) на позитивно заряженный карбокатион. Образуется новая связь между углеродом и бромом, а положительный заряд на углероде нейтрализуется:

   CH3 CH3 | | CH3C-CH(Br)CH3

Таким образом, в результате реакции происходит электрофильное присоединение бромистого водорода к 4-метилпентен-1 с образованием продукта 2-бром-4-метилпентан. При этом бром добавляется к углероду, который уже имеет больше заместителей (метильная группа) по сравнению с другим углеродом двойной связи, согласно правилу Марковникова.