Вопрос задан 08.09.2020 в 00:39. Предмет Биология. Спрашивает Жуковская Виолетта.

Помогите, пожалуйста, решить. Отец страдает дальтонизмом. Мать здорова. В семье родился больной

мальчик. Какова вероятность рождения здорового мальчика в этой семье, если дальтонизм наследуется как рецессивный признак, сцепленный с полом.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Дальтонизм является рецессивным признаком, сцепленным с полом. Это означает, что гены, отвечающие за дальтонизм, находятся на половых хромосомах X. У мужчин есть только одна половая хромосома X, поэтому если у них есть ген дальтонизма, то они будут страдать этим наследственным заболеванием. У женщин же есть две половые хромосомы X, поэтому чтобы они стали дальтониками, необходимо, чтобы оба гена на обеих хромосомах X были дефектными.

В данном случае отец страдает дальтонизмом, что означает, что у него есть один ген дальтонизма на его половой хромосоме X. Мать здорова, поэтому у нее нет генов дальтонизма на ее половых хромосомах X.

Поскольку мальчик наследует одну половую хромосому X от отца и одну половую хромосому X от матери, есть две возможности:

1) Мальчик может унаследовать нормальный ген от матери и дефектный ген от отца. В этом случае мальчик будет носителем дальтонизма, но сам не будет страдать от этого заболевания.

2) Мальчик может унаследовать нормальные гены как от матери, так и от отца. В этом случае мальчик будет здоровым и не будет страдать от дальтонизма.

Таким образом, вероятность рождения здорового мальчика в этой семье равна 1/2 или 50%.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос