Question

Помогите.....1 Какое значение имеет кроссинговер при образовании гамет для организмов и в эволюции? Ответ поясните2 Наследственное заболевание сахарный диабет (вызывается рецессивной мутацией)характеризуется повышением концентрации сахара в крови вследствие отсутствия инсулина. Человек может предавать этот аллель своим потомкам. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Answer 1

1 Кроссинговер пр образовании гамет ведёт к большему их разнообразию, чем разнообразнее по генетическому материалу потомки,  тем  больше материала для естественного отбора, это и играет роль в эволюции.

2  Основной метод , позволивший выявить характер наследования признака  - генеалогический. Этот метод - основной в  практике медико-генетического прогноза, основан на  оценке родословной.  Причины данного заболевания помог выявить биохимический метод   - метод  диагностика заболеваний , связанных с обменом веществ.

Answer 2

Кроссинговер – это обмен генетическим материалом между хромосомами в процессе мейоза, который происходит при формировании гамет (половых клеток) у организмов. Этот процесс способствует повышению генетического разнообразия путем перемешивания генов от обоих родителей. Кроссинговер позволяет комбинировать различные аллели (варианты генов), расположенные на хромосомах, что способствует увеличению генетического разнообразия и эволюции.

Сахарный диабет – наследственное заболевание, которое обусловлено рецессивной мутацией. Оно характеризуется повышением уровня сахара в крови из-за недостатка инсулина. Человек может передавать этот аллель своим потомкам.

Для выявления причин и характера наследования данного признака были использованы различные методы изучения наследственности человека:

1. Генетические исследования семей: Изучение членов семьи с сахарным диабетом позволяет определить, как передается этот признак. Если родители несут рецессивный аллель, существует вероятность передачи болезни потомству.

2. Генетические анализы: Методы, такие как секвенирование ДНК, позволяют определить конкретные генетические варианты, связанные с развитием сахарного диабета.

3. Исследования ассоциации генов и заболеваний: Путем сравнения генетических вариантов у больных и здоровых людей ученые могут выявлять связь между определенными генами и развитием заболевания.

4. Исследования генетических маркеров: Анализ особенностей хромосом, связанных с наличием или отсутствием заболевания, позволяет выявить наследственные факторы, включая рецессивные аллели, связанные с сахарным диабетом.

Эти методы помогают ученым понять наследственные особенности и механизмы передачи признаков, таких как сахарный диабет, и установить связь между генетическими вариантами и развитием болезни.