Вопрос задан 12.05.2019 в 02:52. Предмет Биология. Спрашивает Красносельских Алёна.

Наследственн заболевание гемофилия вызывается рецессивным геном -,который находится в X-хромосоме.

Мужчина,страдающий генофилией,женится на женщине,которая не является носителем гена гемофилии. Какое потомство следует ожидать от этого брака?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Декало Алёна.
Объект - человек
ген   признак
Xd    болен
XD   здоров
P                       мужчина      женщина
по генотипу          XdY             XDXD
по фенотипу        болен           здорова
G                         Xd; Y               XD
F1           
             по генотипу   XDXd                                                           XDY
             по фенотипу  девочка здорова, носительница ;   мальчик здоров
ответ:все дети здоровы, но девочки носительнцы.
             
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Ответ:

У мужчины, страдающего гемофилией, ген гемофилии будет находиться на обеих его X-хромосомах, так как мужчины имеют только одну X-хромосому. Женщина, не являющаяся носителем гена гемофилии, имеет обе нормальные X-хромосомы.

Таким образом, возможные комбинации генов у потомства будут следующими:

1. Дочь: ХГ (ген гемофилии от отца) + Хн (нормальный ген от матери). Дочь будет носителем гена гемофилии, но сама не будет страдать от гемофилии.

2. Сын: ХГ (ген гемофилии от отца) + Y (ген отца). Сын будет иметь гемофилию, так как наследует ген гемофилии от отца и не имеет второго нормального гена на X-хромосоме для компенсации.

Таким образом, ожидается, что у эт

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос