Question

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется, как признак сцепленной с Y-хромосомой. какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье где отец страдает гипертрихозом

Answer 1

50% - вероятность, что родится здоровая девочка, 50% - вероятность, что родится больной гипертрихозом мальчик.

Answer 2

Гипертрихоз – это состояние, при котором наблюдается избыточное вырастание волос на краю ушной раковины. В данном случае гипертрихоз является признаком, связанным с Y-хромосомой, что означает, что ген, отвечающий за это состояние, находится на Y-хромосоме.

У мужчин две половые хромосомы - X и Y, в то время как у женщин две половые хромосомы X. Если отец страдает гипертрихозом, это означает, что он имеет ген для гипертрихоза на своей Y-хромосоме. Так как отец передает свою Y-хромосому только своим сыновьям, то вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом, будет зависеть от того, какая Y-хромосома будет передана сыну.

Если сын унаследует Y-хромосому от отца, то он также будет иметь ген для гипертрихоза и, следовательно, будет иметь вероятность развития этой аномалии. Однако, если сын унаследует X-хромосому от матери, то он не будет иметь гена для гипертрихоза и, соответственно, не будет страдать от этой аномалии.

Таким образом, вероятность рождения детей с гипертрихозом в семье, где отец страдает от этой аномалии, зависит от того, какая половая хромосома будет передана сыну. Если сын унаследует Y-хромосому от отца, то вероятность будет 50%. Если же сын унаследует X-хромосому от матери, то вероятность будет 0%.