Вопрос задан 25.02.2019 в 12:24. Предмет Биология. Спрашивает Лазарук Дарья.

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной

по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилкетонурией, но сами супруги нормальны в отношении этой аномалии. В их семье первый ребенок был нормален в отношении всех трех признаков, второй был близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонурией. -Определите генотипы родителей и всех трех детей.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Семиглазов Илья.
Задача на тригибридное скрещивание.

Нам известно,что близорукость это доминантный признак, а леворукость -- это рецессивный признак. В ходе задачи выясняется,что у обоих супругов были братья и сестры,страдающие фенилкетонурией. Как известно, фенилкетонируя -- это рецессивный признак, значит у них здоровье -- доминирует.

------------------------------------------

ДАНО:

А -- близорукость (доминант.)
а -- нормальное зрение (рецессив.)
В -- праворукость (доминант.)
в -- леворукость (рецессив.)
С -- здоровый (доминант.)
с -- болен фенилкетонурией (рецессив.)

--------------------------------------------------------------

Пояснение: Давайте определим генотипы супругов. Нам известно,что их родственники больны,но ген фенилкетонурии все же есть у супругов,значит ген у обоих -- Сс.

Мужчина здоровый,но близорукий и левша, значит генотип мужчины будет АаввСс (близорукость,леворукость,здоровый)

Женщина нормальная по трем всем признакам,то генотип будет ааВвСс (норм.зрение,праворукость, здоровая)

=================================================================

Решение (определим генотипы и фенотипы потомств):

Р (родительское поколение):     ♀ааВвСс         Х       ♂АаввСс
G (гаметы):                            аВС,аВс,авС,авс  Х   АвС,Авс,авС,авс
F (фенотип первого поколения):

АаВвСС - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-правши
АаВвСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-правши,но с носителем гена фенилкетонурии.
ааВвСС - 6,25% рождения здорового ребенка-правши с нормальным зрением
ааВвСс - 6,25% рождения здорового ребенка-правши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
АаВвСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-правши,но с носителем гена фенилкетонурии
АаВвсс - 6,25% рождения больного близорукого ребенка-правши
ааВвСс - 6,25% рождения здорового ребенка-правши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
ааВвсс - 6,25% рождения больного ребенка-правши с нормальным зрением
АаввСС - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-левши
АаввСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-левши,но с носителем гена фенилкетонурии
ааввСС - 6,25% рождения здорового ребенка-левши с нормальным зрением.
ааввСс - 6,25% рождения ребенка-левши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
АаввСс - 6,25% рождения здорового близорукого ребенка-левши,но с носителем гена фенилкетонурии 
Ааввсс - 6,25% рождения больного близорукого ребенка-левши
ааввСс - 6,25% рождения здорового ребенка-левши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии
ааввсс- 6,25% рождения больного ребенка-левши с нормальным зрением,но с носителем гена фенилкетонурии

=================================================================
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Давайте рассмотрим генотипы родителей и их потомков:

Обозначения: - Б - близорукий (доминантный признак) - Л - левша (рецессивный признак) - Н - нормальный (относительно фенилкетонурии)

Генотипы родителей: 1. Близорукий левша: Бл (родитель 1) 2. Нормальная: Нн (родитель 2)

Генотипы братьев и сестер родителей (страдающих фенилкетонурией): - Поскольку оба родителя нормальны относительно фенилкетонурии (Нн), их братья и сестры, страдающие этим состоянием, должны иметь генотип nn.

Теперь рассмотрим потомство:

1. Первый ребенок (нормальный по всем признакам): Генотип - (БнЛнНн) - нормальный относительно близорукости и леворукости, но несет гетерозиготный аллель по фенилкетонурии.

2. Второй ребенок (близорукий левша): Генотип - (ББЛлНн) - близорукий левша, но несет гетерозиготный аллель по фенилкетонурии.

3. Третий ребенок (больной фенилкетонурией): Генотип - (БнЛнн) - нормальный относительно близорукости и леворукости, но гомозиготный рецессивный аллель по фенилкетонурии.

Таким образом, генотипы родителей: - Родитель 1 (Бл): Генотип - (БлНн) - Родитель 2 (Нн): Генотип - (Нн)

Генотипы детей: 1. Первый ребенок: (БнЛнНн) 2. Второй ребенок: (ББЛлНн) 3. Третий ребенок: (БнЛнн)

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос