Question

Гены глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты локализуются в X хромосоме, тесно сцеплены, наследуются рецессивно. Муж здоров, жена тоже здорова, но она унаследовала ген глазного альбинизма от отца, а ген нейросенсорной глухоты от матери. Каких детей и с какой вероятностью можно ожидать в этой семье?

Answer 1

Думаю, что как-то так, на 100-% правильность не заявляюсь

Answer 2

Inheritance of Genes for Eye Albinism and Neurosensory Deafness

Гены глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты локализуются на X-хромосоме и наследуются рецессивно. Это означает, что для проявления этих генетических состояний необходимо наличие двух копий соответствующих генов - одной от матери и одной от отца.

В данном случае, муж и жена оба являются носителями генов глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты, но они сами не проявляют эти состояния, так как у них есть по одной нормальной копии генов. Жена унаследовала ген глазного альбинизма от отца и ген нейросенсорной глухоты от матери.

Вероятность появления детей с глазным альбинизмом и нейросенсорной глухотой

Вероятность появления детей с глазным альбинизмом и нейросенсорной глухотой в этой семье зависит от пола ребенка.

- Мужской ребенок: Если ребенок мужского пола унаследует X-хромосому от матери, он будет носителем гена глазного альбинизма, но не будет проявлять состояние, так как у него будет нормальная копия X-хромосомы от отца. Однако, если ребенок унаследует X-хромосому отца, он не будет носителем гена глазного альбинизма и не будет иметь глазного альбинизма.

- Женский ребенок: Если ребенок женского пола унаследует X-хромосому от матери, он будет носителем гена глазного альбинизма и гена нейросенсорной глухоты. Однако, так как у него будет нормальная копия X-хромосомы от отца, он не будет проявлять глазной альбинизм и нейросенсорную глухоту. Если ребенок унаследует нормальную X-хромосому от отца, он не будет носителем генов глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты.

Таким образом, в этой семье можно ожидать: - Мужского ребенка: Вероятность рождения мужского ребенка с глазным альбинизмом и нейросенсорной глухотой равна 0%, так как муж не передает гены наследственных состояний своим сыновьям. - Женского ребенка: Вероятность рождения женского ребенка, который будет носителем гена глазного альбинизма и гена нейросенсорной глухоты, равна 50%. Однако, так как у ребенка будет нормальная копия X-хромосомы от отца, она не будет проявлять глазной альбинизм и нейросенсорную глухоту.

Помните, что это лишь вероятности, и фактический результат может отличаться. Если у вас есть конкретные вопросы о генетике или наследственности, рекомендуется проконсультироваться с генетиком или врачом, чтобы получить более точную информацию, основанную на вашей семейной и медицинской истории.