Question

У человека галактоземия, нарушение обмена углеводов наследуется как аутосомно – рецессивный признак. Последствий этого заболевания можно избежать, соблюдая в детстве определенную диету. Фенотипически здоровые юноша и девушка, имеющие, однако ген галактоземии вступили в брак. Какими в этом отношении могут быть их дети?

Answer 1

Дано:

А - норма (доминант.)
а - галактоземия (рецессив.)
============================

Даны фенотипически здровые юноша и девушка,но имеющие ген галактоземи,значит они гетерозиготные по данному признаку,то есть генотип обоих будет так -- Аа
==============================

Решение (определим фенотипы и генотипы):

Р (родительское поколение):    ♀Аа   Х    ♂Аа
G (гаметы):                                   А,а           А,а

F (фенотип первого поколения):
АА  -- 25% здоровых детей
Аа -- 25% здоровых детей,но с носителем гена галактоземии
Аа -- 25% здоровых детей,но с носителем гена галактоземии
аа -- 25% детей,больных галактоземией

==================================================================

Answer 2

Галактоземия и наследование

Галактоземия - это наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением обмена углеводов, особенно галактозы. Оно наследуется как аутосомно-рецессивный признак, что означает, что для проявления заболевания необходимо наличие двух рецессивных аллелей гена галактоземии.

Влияние диеты на галактоземию

Последствия галактоземии могут быть избежаны, соблюдая определенную диету в детстве. Это связано с тем, что галактоза, которая обычно присутствует в молоке и молочных продуктах, является основным источником проблемы для людей с галактоземией. Поэтому, исключение галактозы из рациона позволяет предотвратить накопление токсичных метаболитов и снизить риск развития осложнений.

Генетический статус родителей и риск для детей

Если фенотипически здоровый юноша и девушка, имеющие ген галактоземии, вступают в брак, то у них есть риск передать этот ген своим детям. В данном случае, оба родителя являются гетерозиготами, то есть у них есть один нормальный аллель и один рецессивный аллель гена галактоземии.

Согласно законам наследования, у них есть 25% шанс передать оба рецессивных аллеля гена галактоземии своим детям, что приведет к появлению галактоземии у ребенка. Также, есть 50% шанс передать только один рецессивный аллель, что сделает ребенка гетерозиготой, но не проявляющей галактоземию. И, наконец, есть 25% шанс, что ребенок унаследует два нормальных аллеля и не будет иметь галактоземию.

Заключение

Таким образом, если фенотипически здоровые юноша и девушка, имеющие ген галактоземии, вступают в брак, их дети могут иметь разные генетические статусы. Вероятность появления галактоземии у ребенка составляет 25%, а вероятность быть гетерозиготой без проявления заболевания - 50%.