Вопрос задан 14.02.2019 в 21:51. Предмет Биология. Спрашивает Романенко Ева.

Распишите решение задачи, пожалуйста. миоплегия (периодические паралич и) передаётся по наследству

как доминантный признак. определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплигией
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Свирко Александра.
А миоплегия
а здоровый
Аа отец х аа мать = Aa (миоплегия) аа (здоровый). вероятность рождения здорового 50%
0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для решения этой задачи мы можем использовать генетические законы Менделя. Миоплегия передается как доминантный признак, что означает, что если у человека есть хотя бы один доминантный аллель, то он будет проявлять этот признак.

Поскольку отец гетерозиготен, то он имеет один доминантный аллель (M) и один рецессивный аллель (m). Мать не страдает от миоплегии, значит, у неё оба аллеля рецессивные (mm).

Теперь мы можем использовать метод Пуннета для определения вероятности рождения детей с аномалией в этой семье. По методу Пуннета, вероятность рождения ребенка с миоплегией будет 50%, так как отец имеет гетерозиготный генотип (Mm), а матери нет доминантных аллелей (mm).

Таким образом, вероятность рождения детей с аномалией в этой семье составляет 50%.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос