Вопрос задан 07.08.2018 в 17:36. Предмет Биология. Спрашивает Матюхина Полина.

Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией.

Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Демедюк Андрей.

Ха - гем  ХА -норм

Р: ХАХа  * ХаУ

Г:  ХА  Ха    Ха  У

дети : ХАХа(зд)   ХаХа (больна)   ХАУ(зд)   ХаУ(болен)

вероятность здоровых детей 50 процентов.

0 0
Отвечает Теплова Ксения.

фенотип ген генотип

норма        А       АА,Аа

гемофилия а       аа

решение

Р мать Аа*отец аа

G           А,а             а

F1 Аа,Аа,аа,аа

     зд    зд бол  бол

          50%        50%

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 50%.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.

Для определения вероятности рождения здоровых детей в данной семье нужно учитывать генетическую передачу гемофилии. Гемофилия является рецессивным генетическим нарушением, то есть для ее проявления необходимо иметь две копии дефектного гена - одну от отца и одну от матери.

У мужчины, больного гемофилией, обязательно есть одна дефектная копия гена, так как он страдает от этого заболевания. Он может передать этот дефектный ген своим детям. Женщина, отец которой также страдал гемофилией, является носителем дефектного гена, но не имеет проявлений заболевания, так как она имеет еще одну нормальную копию гена.

С учетом этих факторов, вероятность рождения здорового ребенка в данной семье зависит от генотипов родителей. Возможные генотипы родителей могут быть следующими:

- Мужчина: XhY (дефектный ген на Х-хромосоме, Y-хромосома) - Женщина: XHXh (одна нормальная копия гена и одна дефектная копия гена на Х-хромосоме)

При скрещивании этих генотипов возможны следующие комбинации генотипов у потомства:

1. XHXh (здоровая девочка, не являющаяся носителем гемофилии) 2. XhXh (девочка, больная гемофилией) 3. XHY (здоровый мальчик, так как Y-хромосома не содержит гена гемофилии)

Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка в данной семье составляет 1/2 или 50%.

0 0

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос