Question

Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный ауто­сомный признак. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супру- гов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, мать которой страдает болезнью вильсона?

Answer 1

Обозначим:
А-здоровый
а-болезнь Вильсона
Решение:
Р: Аа х аа
F1: Аа аа
Вероятность рождения больных детей 50%.

Answer 2

Болезнь Вильсона является рецессивным аутосомным признаком, что означает, что для проявления болезни необходимо наличие двух копий дефективного гена. Если один из супругов страдает анализируемым заболеванием (болезнью Вильсона), а другой является здоровым, то вероятность рождения больных детей в такой семье будет зависеть от генетического статуса каждого из родителей.

Если мать страдает болезнью Вильсона, то она имеет одну дефективную копию гена, а отец, который является здоровым, не имеет дефективных копий гена. В таком случае, вероятность рождения больного ребенка будет зависеть от того, является ли генетический статус отца гетерозиготным или гомозиготным для нормального гена.

Если отец является гетерозиготой (имеет одну нормальную и одну дефективную копию гена), то каждый ребенок будет иметь 50% шанс унаследовать дефективную копию гена от матери и 50% шанс унаследовать нормальную копию гена от отца. Таким образом, вероятность рождения больного ребенка в этом случае составляет 50%.

Если отец является гомозиготой (имеет две нормальные копии гена), то каждый ребенок будет унаследовать нормальную копию гена от отца и дефективную копию гена от матери. В этом случае, вероятность рождения больного ребенка составляет 100%.

Однако, для более точной оценки вероятности рождения больных детей в данной семье, рекомендуется проконсультироваться с генетиком или генетическим консультантом, который сможет провести более подробный анализ семейного анамнеза и генетического статуса родителей.

Источники: -