Question

Локалізація мутації (точкова, хромосомна, геномна) •синдром Дауна •синдром Шерешевського-Тернера, •синдром Клайнфельтера (чоловік з 2 Х-хромосомами).• хвороба Хантінгтона, •серпоподібноклітинна анемія, •муковісцидоз, •гемофілія, •синдром Айкарді, •синдромом Едвардса, •Синдром Патау, •Синдром Крузона. ​

Answer 1

Ответ:

можно фото нечего не понятно

Answer 2

Локалізація Мутації

Локалізація мутації може відбуватися на різних рівнях: точкова, хромосомна та геномна.

Точкова мутація відбувається на рівні окремих нуклеотидів у ДНК. Це може бути заміна одного нуклеотиду на інший, вставка або видалення одного нуклеотиду.

Хромосомна мутація впливає на структуру або кількість хромосом. Це може включати дуплікацію, делецію, інверсію або транслокацію хромосом.

Геномна мутація впливає на весь геном, наприклад, втрата або додавання цілих хромосом.

Генетичні захворювання та Синдроми

1. Синдром Дауна - Синдром Дауна є генетичним розладом, спричиненим наявністю додаткової копії 21-ї хромосоми. Це призводить до різних фізичних та психічних відхилень. - Локалізація мутації: хромосомна мутація.

2. Синдром Шерешевського-Тернера - Цей синдром виникає внаслідок відсутності або часткової втрати однієї з двох Х-хромосом у жіночому генотипі. - Локалізація мутації: хромосомна мутація.

3. Синдром Клайнфельтера - Цей синдром виникає у чоловіків з наявністю додаткової Х-хромосоми (47, XXY). - Локалізація мутації: хромосомна мутація.

4. Хвороба Хантінгтона - Це генетичне захворювання, що призводить до прогресуючого неврологічного відхилення. - Локалізація мутації: точкова мутація.

5. Серпоподібноклітинна анемія - Це гемоглобінове захворювання, спричинене точковою мутацією в гені, що кодує бета-глобін.

6. Муковісцидоз - Це генетичне захворювання, яке впливає на легені та інші органи, спричинене мутацією в гені CFTR. - Локалізація мутації: точкова мутація.

7. Гемофілія - Гемофілія є рідкісним г