Question

Полідактилія (багатопалість) й відсутність малих корінних зубів передаються як домінантні аутосомні ознаки. Гени цих ознак знаходяться в різних парах хромосом. Яка вірогідність народження дітей без аномалій в родині, де обоє з батьків страждають цими аномаліями й гетерозиготні по цим парам генів?

Answer 1

Відповідь:

Пояснення:

Якщо обоє батьків є гетерозиготні за домінантні гени полідактилії та відсутності малих корінних зубів, то їх гени мають наступну структуру:

Батько: PpDd (один алель для полідактилії та один для відсутності малих корінних зубів)

Мати: PpDd (один алель для полідактилії та один для відсутності малих корінних зубів)

Для кожного з цих генів, домінантний алель має позначення "P", а для полідактилії - додатково "p", а для відсутності малих корінних зубів - додатково "D", а для їх відсутності - додатково "d".

Тоді можемо скласти генотипи всіх можливих гамет:

Батько: PD, Pd, pD, pd

Мати: PD, Pd, pD, pd

Кожна гамета матері може поєднатися з кожною гаметою батька, тому можна скласти всі можливі пари гамет:

PD x PD, PD x Pd, PD x pD, PD x pd

Pd x PD, Pd x Pd, Pd x pD, Pd x pd

pD x PD, pD x Pd, pD x pD, pD x pd

pd x PD, pd x Pd, pd x pD, pd x pd

Тепер можна скласти пуннетт-квадрат, щоб визначити генотипи та фенотипи можливих нащадків:

 |  PD   |  Pd   |  pD   |  pd   |

--|-------|-------|-------|-------|

PD| PPDDD | PPDDd | PpDDD | PpDDd |

--|-------|-------|-------|-------|

Pd| PPdDD | PPdd  | PpdD  | Ppdd  |

--|-------|-------|-------|-------|

pD| pPDdD | pPdd  | ppDd  | ppdd  |

--|-------|-------|-------|-------|

pd| pPdDd | pPdd  | ppDd  | ppdd  |

--|-------|-------|-------|-------|

Де P відповідає домінантному алелю "P", а D - домінантному алелю "D", а p - рецесивному алелю "p", а d - рецесив

Answer 2

Давайте розглянемо це питання крок за кроком.

Полідактилія та відсутність малих корінних зубів - це дві різні генетичні ознаки. Одна з них (полідактилія) може бути передана як домінантна аутосомна ознака, тобто ген, який визначає цю ознаку, розташований на аутосомі (не на статевих хромосомах) і проявляється при наявності хоча б одного копію цього гену (гетерозиготність або гомозиготність).

Тепер, якщо обидва батьки страждають від цих аномалій і є гетерозиготні по цим генах, давайте позначимо гени полідактилії як P (домінантний алель) та p (рецесивний алель), а гени відсутності малих корінних зубів як T (домінантний алель) та t (рецесивний алель).

Таким чином, генотипи батьків можуть бути, наприклад: - Батько: PpTt - Мати: PpTt

Кожен з них має один домінантний алель і один рецесивний для обох генів.

Тепер давайте складемо квадрат Пуннета для нащадків:

      Pt   Pt   pt   pt
Pp | PpTt PpTt Pptt Pptt
pP | PpTt PpTt Pptt Pptt

Таким чином, ви бачите, що у кожного нащадка є 25% ймовірність отримати кожен з можливих генотипів (PpTt, PpTt, Pptt, Pptt). Таким чином, ймовірність того, що нащадок народиться без аномалій, дорівнює сумі ймовірностей отримати будь-який зі здорових генотипів, тобто 25% + 25% + 25% + 25% = 100%.

Отже, вірогідність народження дітей без аномалій в родині, де обидва батьки гетерозиготні по цим парам генів, становить 100%.