Question

Летальные мутации у человекапривести пример​

Answer 1

Известны случаи, когда один ген может оказывать влияние на несколько признаков, в том числе и на жизнеспособность. Летальные мутации вызывают такие изменения в развитии, которые несовместимы с жизнедеятельностью. Доминантные летальные гены трудны для изучения, и сведения о них ограничены. Напротив, гены с рецессивным летальным действием изучены гораздо лучше. Известно множество рецессивных мутаций у различных организмов, которые никак себя не проявляют фенотипически. Существует также очень много доминантных мутаций, имеющих в гетерозиготном состоянии четко отличающийся фенотип, которые в гомозиготном состоянии вызывают летальный эффект. Фаза летального действия, т.е. время, когда мутантный ген реализуется, существенно варьирует: от самых первых этапов эмбрионального развития до периода полового созревания. В некоторых случаях летальные гены могут иметь более одной фазы летального действия. Это означает, что ген или его продукты могут иметь несколько раз активно работать и использоваться в ходе онтогенеза. Летальный эффект одних мутантных генов проявляется всегда, другие показывают существенную зависимость от условий среды. У человека и у других млекопитающих определенный рецессивный ген вызывает образование внутренних спаек легких, что приводит к смерти при рождении. Другим примером служит ген, который влияет на формирование хряща и вызывает врожденные уродства, ведущие к смерти новорожденного.

Answer 2

Ответ:

Примером вредных мутаций является аллергия на солнечный свет, глухота слепота и так далее. К нейтральным мутациям относятся те мутации, которые не влияют на жизнеспособность, например, гетерохромия. Существуют также летальные и полулетальные мутации. Летальные мутации несовместимы с жизнью и приводят к гибели организма на ранних этапах его развития.

Объяснение:

ну вот что я знаю

Answer 3

Летальные мутации представляют собой изменения в генетической информации, которые могут привести к тому, что организм становится неразвиваемым или неспособным к выживанию. В контексте человека летальные мутации являются редкими, так как большинство мутаций, происходящих в геноме, несет в себе ограниченные последствия или влияет на функции организма в меньшей степени.

Пример летальной мутации у человека может включать мутации в генах, контролирующих развитие органов или важные биологические процессы. Одним из примеров может быть мутация в гене, ответственном за развитие сердца или другого важного органа. Например, мутации в генах, кодирующих белки, необходимые для нормального формирования сердечных клапанов или структур сердца, могут привести к серьезным дефектам, которые несовместимы с жизнью.

Также, некоторые генетические синдромы могут быть вызваны летальными мутациями. Например, синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13) являются хромосомными аномалиями, которые часто связаны с летальными дефектами развития и часто приводят к мертворожденности или смерти в раннем детстве.

Важно отметить, что большинство летальных мутаций происходят в процессе развития эмбриона и могут привести к spontanabort (преждевременному прерыванию беременности) или критическим аномалиям, которые приводят к смерти в раннем возрасте.