Question

НОРМАЛЬНЫЙ СЛУХ У ЧЕЛОВЕКА КОНТРОЛИРУЕТСЯ ДВУМЯ НЕСЦЕПЛЕННЫМИ ДОМИНАНТНЫМИ ГЕНАМИ ОДИН ИЗ КОТОРЫХ ОТВЕЧАЕТ ЗА НОРМАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ СЛУХОВОГО НЕРВА А ДРУГОЙ ЗА НОРМАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ УШНОЙ УЛИТКИ. ДВОЕ ГЛУХОНЕМЫХ ЖЕНЕТСЯ У НИХ РОЖДАЕТСЯ ТРОЕ ДЕТЕЙ С НОРМАЛНЫМ СЛУХОМ. ОПРЕДЕЛИТЕ ГЕНОТИПЫ РОДИТЕЛЕЙ И ДЕТЕЙ. КАКОЙ ЕТО ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

Answer 1

Ответ:

Как правило, нейросенсорная тугоухость обусловлена дефектами сенсорно-эпителиальных (волосковых) клеток спирального (кортиева) органа улитки внутреннего уха[7]. Нечасто встречаются сенсоневральные нарушения слуха, связанные с повреждением преддверно-улиткового (VIII черепного) нерва или слуховых центров мозга. И крайне редко повреждениями затронуты лишь центральные отделы слухового анализатора. При патологии последних порог слуховой чувствительности[8] в норме, но качество восприятия звуков настолько низкое, что невозможно понимать речь.

Чаще всего встречается сенсорная тугоухость, вызванная неправильным функционированием волосковых клеток, когда они либо изначально дефектны, либо были повреждены в течение жизни человека. В этиологии заболевания играют роль как внешние неблагоприятные факторы (акустическая травма, инфекция), так и внутренние отклонения (дефектные гены, приводящие к глухоте).

Кроме того, нейросенсорная (сенсоневральная) потеря слуха может возникать как результат аномалии VIII черепного (слухового, преддверно-улиткового) нерва.

Объяснение:

Нейросенсорная тугоухость

Answer 2

Для определения генотипов родителей и детей в данном случае, нужно учитывать, что нормальный слух контролируется двумя несцепленными доминантными генами, один из которых ответственен за нормальное развитие слухового нерва, а другой - за нормальное развитие ушной улитки.

Так как у обоих родителей глухонемота гены, они должны быть гомозиготными рецессивными (gg). Все их дети будут гетерозиготными (Gg) по данным генам.

Если у детей рождаются трое с нормальным слухом, это означает, что у них есть хотя бы один доминантный ген G, который обеспечивает нормальное развитие слуха.

Следовательно, генотипы родителей могут быть gg (оба родителя гомозиготы по глухонемому гену), а генотипы детей могут быть Gg (порождает нормальный слух).

Таким образом, в данном случае тип взаимодействия генов будет являться доминантно-рецессивным, где нормальный слух будет доминантным признаком, а слуховая потеря будет рецессивным признаком, проявляющимся только при наличии двух рецессивных генов (gg).