Question

ДАЮ 20 БАЛЛОВ!!!!!!!! Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, який хворіє на гемофілію, одружився із жінкою. Її генотип не містить алеля, який спричинює гемофілію. Ультразвукове дослідження дало змогу з’ясувати, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність (%) того, що він не хворітиме на гемофілію?

Answer 1

Ответ:

Хлопщик 100% не буде хворим на гемофілію

Answer 2

Гемофілія - це генетичне захворювання, яке передається через X-хромосому. Це означає, що хлопчик, народжений від гетерозиготного матері (яка не має алелю гемофілії), не матиме гемофілії, оскільки він отримає алель від матері, яка не має гемофілії.

Припустимо, що гемофілія передається через алель X, який може бути або нормальним (Xn), або мутованим (Xm). Нормальний алель Xn передається від матері до сина, а мутований алель Xm передається від батька до сина.

- Якщо жінка, яка хворіє на гемофілію, має генотип XX (дві X-хромосоми), тоді її сину буде передано алель Xm від батька. - Якщо жінка, яка не хворіє на гемофілію, має генотип XnXn (дві нормальні X-хромосоми), тоді її сину буде передано алель Xn від матері.

У випадку, коли жінка, яка не хворіє на гемофілію, вагітна, і ультразвукове дослідження показує, що вона вагітна хлопчиком, тоді ймовірність того, що він не хворітиме на гемофілію, дорівнює 100%. Це відбувається тому, що він отримає алель Xn від матері, яка не має гемофілії.