Question

Рецессивный ген дальтонизма находится в X – хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все её предки, различают цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях?

Answer 1

Если дальтонизм рецессивный ген, тогда он будет "а". Следовательно нормальное зрение-доминантный ген, " А". Дочь таких родителей будет "Аа"-с нормальным зрением. Она выходит замуж за здорового мужчину " АА". Соответственно их дети будут "АА" и "Аа"- все с нормальным зрением

Answer 2

Рецессивный ген дальтонизма находится в X-хромосоме

Дальтонизм - это генетическое нарушение зрения, при котором человек испытывает трудности в различении определенных цветов. Рецессивный ген дальтонизма находится в X-хромосоме. Это означает, что гены, отвечающие за дальтонизм, находятся на X-хромосоме, а не на Y-хромосоме. У мужчин есть одна X-хромосома и одна Y-хромосома, а у женщин две X-хромосомы.

Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать различает цвета нормально

Исходя из предоставленной информации, отец девушки страдает дальтонизмом, а мать различает цвета нормально. Это означает, что отец является гомозиготным по рецессивному аллелю дальтонизма (X^dY), а мать является гетерозиготной по этому гену (X^DX^d).

Девушка выходит замуж за здорового юношу

Поскольку девушка является гетерозиготной по гену дальтонизма (X^DX^d), она не страдает от дальтонизма, но является носителем рецессивного аллеля. Если юноша является здоровым и не является носителем рецессивного аллеля дальтонизма, то у них есть шанс иметь детей без дальтонизма.

Что можно сказать о будущих сыновьях, дочерях?

Если девушка и юноша имеют детей, то у них будет 50% шанс передать рецессивный аллель дальтонизма своим детям. Вот что можно сказать о будущих сыновьях и дочерях:

- Сыновья: Если пара имеет сына, то у него будет 50% шанс унаследовать рецессивный аллель дальтонизма от матери. Если он унаследует этот аллель, то он будет страдать от дальтонизма, так как мужчины имеют только одну X-хромосому. Если он не унаследует аллель от матери, то он не будет страдать от дальтонизма.

- Дочери: Если пара имеет дочь, то у нее будет 50% шанс унаследовать рецессивный аллель дальтонизма от матери. Однако, поскольку девушка является гетерозиготной, она сама не будет страдать от дальтонизма, но будет являться носителем аллеля. Если дочь унаследует аллель от матери и аллель от отца, то она также будет являться носителем дальтонизма, но не будет страдать от него. Если она не унаследует аллель от матери или аллель от отца, то она не будет страдать от дальтонизма.

Важно отметить, что эти вероятности основаны на классической генетике и могут варьироваться в реальной жизни. Также, есть разные формы дальтонизма, и их наследование может быть сложнее, чем простое рецессивное наследование. Поэтому, для получения точной информации о будущих детях, рекомендуется проконсультироваться с генетиком или врачом.