Question

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма)?

Answer 1

по моему дочери будут слепые)а сыновья здоровые т.как отец здоровый

Answer 2

Если отец девушки страдает дальтонизмом, значит он является носителем рецессивного гена дальтонизма на Х-хромосоме. Так как мать девушки не страдает дальтонизмом, она не является носителем этого гена.

У дочерей пары будет две Х-хромосомы, одну унаследованную от отца и другую от матери. Так как ген дальтонизма рецессивный, дочери будут страдать дальтонизмом только в том случае, если они унаследуют рецессивный ген от обоих родителей. Вероятность этого составляет 25% (50% вероятность унаследования Х-хромосомы с рецессивным геном от отца, умноженная на 50% вероятность унаследования Х-хромосомы с нормальным геном от матери).

У сыновей пары будет одна Х-хромосома, унаследованная от матери, и одна Y-хромосома, унаследованная от отца. Так как ген дальтонизма находится только на Х-хромосоме, сыновья не будут страдать дальтонизмом, так как они унаследуют нормальный ген от матери.

У внуков обоего пола, при условии, что они не вступают в брак с носителями гена дальтонизма, очень маленькая вероятность страдания дальтонизмом. Это связано с тем, что дальтонизм передается по Х-хромосоме, и только если внук унаследует рецессивный ген от обоих родителей, то он будет страдать дальтонизмом

Answer 3

Генетика дальтонизма

Дальтонизм, или цветовая слепота, является генетическим нарушением, связанным с Х-хромосомой. Ген, ответственный за дальтонизм, является рецессивным, что означает, что для его проявления необходимо наличие двух копий этого гена. У мужчин, у которых только одна X-хромосома, наличие одной копии гена дальтонизма приводит к его проявлению, в то время как у женщин, у которых две X-хромосомы, наличие одной копии гена может быть компенсировано нормальной копией на другой X-хромосоме.

Состояние родителей

В данном случае, отец девушки страдает дальтонизмом, а мать различает цвета нормально. Отец, как мужчина, передает свою X-хромосому своим дочерям, а мать передает одну из своих X-хромосом своим сыновьям. Таким образом, ген дальтонизма может быть передан дочерям от отца, но не может быть передан сыновьям от матери.

Сыновья

Если девушка выходит замуж за здорового юношу, то их сыновья не будут наследовать ген дальтонизма от отца, так как он не является носителем этого гена. Сыновья будут иметь одну нормальную копию гена дальтонизма от матери, но это не вызовет проявление дальтонизма, так как они также получат нормальную копию гена от отца. Следовательно, сыновья будут носителями гена дальтонизма, но не будут страдать от дальтонизма сами.

Дочери

Дочери, в свою очередь, будут получать одну копию гена дальтонизма от отца и одну копию от матери. Так как ген дальтонизма является рецессивным, чтобы проявиться, необходимо наличие двух копий этого гена. В данном случае, дочери будут иметь одну нормальную копию гена от матери и одну копию гена дальтонизма от отца. Они не будут страдать от дальтонизма, но будут являться носительницами гена дальтонизма.

Внуки

Если сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма, то их дети, внуки и внучки, не будут иметь гена дальтонизма. Они будут наследовать нормальные копии гена от обоих родителей и, следовательно, не будут страдать от дальтонизма.

Итак, можно сказать, что будущие сыновья и дочери этой пары будут носителями гена дальтонизма, но не будут страдать от дальтонизма сами. Внуки и внучки, при условии, что они не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма, также не будут иметь гена дальтонизма.