Question

У человека ген, вызывающий гемофилию (несвёртываемость крови) рецессивен и находится в X-хромосоме. Определи вероятность (%) рождения больных сыновей в семье, где мать здорова (гомозиготна по гену свёртываемости крови), а отец болен гемофилией.

Answer 1

♀️ХDXD x ♂️XdY

G: XD Xd, Y

F: XDXd XDY

Вероятность рождения больных сыновей в семье равна 0%

Ответ:0%

Answer 2

Гемофилия - это генетическое заболевание, которое вызывает несвёртываемость крови. Ген, ответственный за гемофилию, находится в X-хромосоме и является рецессивным. Это означает, что для проявления гемофилии необходимо наличие двух копий этого гена - одной от матери и одной от отца. В данном случае, мать является гомозиготной по гену свёртываемости крови, что означает, что она имеет две нормальные копии гена свёртываемости крови. Отец же болен гемофилией, что означает, что у него есть одна копия гена гемофилии и одна копия гена свёртываемости крови. Таким образом, вероятность рождения больных сыновей в этой семье можно определить с помощью генетических расчетов. Вероятность рождения больного сына будет составлять 50%, так как существует 50% вероятность передачи отца гена гемофилии и 50% вероятность передачи матери гена свёртываемости крови. #### Вероятность рождения больных сыновей в семье, где мать гомозиготна по гену свёртываемости крови, а отец болен гемофилией, составляет 50%.

Answer 3

Гемофилия, или несвёртываемость крови, является генетическим нарушением, которое обусловлено рецессивным геном, находящимся в X-хромосоме. При этом мужчины, у которых есть этот ген, будут болеть гемофилией, в то время как женщины, у которых есть только одна копия этого гена, являются носительницами и обычно не проявляют симптомов. В данном случае, мать является гомозиготной по гену свёртываемости крови, что означает, что у нее есть две нормальные копии гена свёртываемости крови. Отец же болен гемофилией, что означает, что у него есть одна копия гена свёртываемости крови и одна копия гена, вызывающего гемофилию. #### Вероятность рождения больных сыновей Учитывая, что гемофилия является рецессивным наследуемым нарушением, вероятность рождения больных сыновей в данной семье можно определить с помощью генетических расчетов. В данном случае, у матери нет гена, вызывающего гемофилию, поэтому она не может передать этот ген своим сыновьям. Однако, у отца есть одна копия гена, вызывающего гемофилию, и он может передать его своим сыновьям. Таким образом, вероятность рождения больных сыновей в данной семье составляет 50%. Половина сыновей будет здоровыми, а другая половина будет иметь гемофилию. **Примечание:** Учтите, что это вероятность, и фактический результат может отличаться от этого значения. Источники: -(source1) - ' . 5. .. ...' -(source2) - ' . .' -(source3) - ' - - .. - 2010'