Question

У человека ген, вызывающий гемофилию (несвёртываемость крови) рецессивен и локализован в X-хромосоме. Определи вероятность (%) рождения больных дочерей в семье, где мать здорова (гомозиготна по гену свёртываемости крови), а отец болен гемофилией. Ответ: вероятность рождения больных дочерей равна

Answer 1

вроде, так............

Answer 2

В данном случае, поскольку гемофилия является рецессивным наследуемым заболеванием, у матери, гомозиготной по гену свертываемости крови, оба X-хромосомы будут несущими нормальный аллель для свертываемости крови (X^N X^N).

У отца, который болен гемофилией (X^h Y), X-хромосома будет несущей аллель для гемофилии (X^h), а Y-хромосома несет отсутствующий аллель (Y).

Таким образом, при скрещивании между матерью (X^N X^N) и отцом (X^h Y), возможны следующие комбинации:

1. X^N X^h (дочь несет аллель для гемофилии)
2. X^N Y (сын нормальный)

Таким образом, вероятность рождения больной дочери равна 50% (одна из двух возможных комбинаций).