Вопрос задан 30.10.2023 в 03:17. Предмет Биология. Спрашивает Куленов-Куленов Рустам.

Здоровий чоловік узяв шлюб із жінкою, батько якої був гемофіліком. Установіть імовірність

народження в цій родині хворих на гемофілію дітей.
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Корнилов Данил.

Ответ: это можно смотреть если девочка или мальчик если девочка то относительность Немного больше 50% а Если мальчик то 20%

Объяснение: не знаю почему но многих происходит именно так объяснить трудно так как на этот фактор могут влиять разные вещи например ДНК или РНК также может повлиять наследственная информация матери

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
Щоб визначити ймовірність народження хворих на гемофілію дітей в цій родині, необхідно врахувати генетичну передачу хвороби і статистичні дані. Гемофілія - це рецесивний генетичний розлад, що передається через Х-хромосому. Це означає, що жіночка може бути носієм хвороби, а сам чоловік, відчутний хворий. Чоловіки з гемофілією мають тенденцію передавати хворобу своїм дочкам, тоді як їхні сини будуть здоровими носіями гена гемофілії. Вероятность рождения больных гемофилией детей в этой семье зависит от генотипов подвергавшихся влиянию родителей. Возможны следующие варианты генотипов для обоих родителей: 1) Женщина має прихований ген гемофілії (Хх) і чоловік з гемофілією (Хх). В такому випадку імовірність народження хворої на гемофілію дитини становить 50%, а імовірність народження хворого на гемофілію сина - 50%. 2) Жінка має ген гемофілії (Хх) і чоловік здоровий (ХУ). В такому випадку всі дочки будуть носіями гена гемофілії, а сини будуть здоровими носіями гена гемофілії. 3) Жінка має ген гемофілії (Хх) і чоловік також хворий на гемофілію (Хх). В цьому випадку імовірність народження хворої на гемофілію дитини становить 50%, а імовірність народження хворого на гемофілію сина - 50%. Необхідно також враховувати, що гемофілія може бути спонтанною мутацією, яка виникає вперше у родині без наявності сімейної спадковості. Така ситуація становить близько 30% всіх випадків гемофілії. Отже, точна ймовірність народження хворих на гемофілію дітей в цій родині залежить від генотипів батьків, проте можна зробити загальний висновок, що при наявності хворого на гемофілію батька ймовірність народження хворих на гемофілію дітей буде високою, особливо в тих випадках, коли мати також є носієм гена гемофілії.
0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос