
Вопрос задан 30.10.2023 в 03:05.
Предмет Биология.
Спрашивает Новиков Михаил.
Батьки розрізняють кольори нормально ,а їх син хворий на дальтонізм. Від кого хлопчик успадкував це
захворювання

Ответы на вопрос

Отвечает Жантемирова Амина.
Ответ:Це захворювання син успадкував від матері.
Объяснение:Тому що, одна Х хромосома хвора - вона э носиэм,а інша здорова.



Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
Дальтонізм - це генетичне захворювання, яке впливає на здатність розрізняти кольори. Зазвичай це захворювання успадковується від одного з батьків, хоча існує ймовірність, що воно може з'явитися і без наявності сімейної історії дальтонізму.
Дальтонізм передається через гени, які знаходяться на Х-хромосомі. Чоловіки мають одну Х-хромосому, тоді як жінки мають дві. Якщо ген, відповідальний за дальтонізм, знаходиться на одній з Х-хромосом батька, а мати несе цей ген на своїй другій Х-хромосомі, то є шанс, що син успадкує дальтонізм.
Таким чином, якщо батько розрізняє кольори нормально, а син хворий на дальтонізм, то ймовірно, що мати несе ген дальтонізму на одній зі своїх Х-хромосом, а син успадкував цей ген від неї.
#### **Джерела:**
- [[1]]
0
0


Похожие вопросы
Топ вопросов за вчера в категории Биология
Последние заданные вопросы в категории Биология
Предметы
-
Математика
-
Литература
-
Алгебра
-
Русский язык
-
Геометрия
-
Английский язык
-
Химия
-
Физика
-
Биология
-
Другие предметы
-
История
-
Обществознание
-
Окружающий мир
-
География
-
Українська мова
-
Информатика
-
Українська література
-
Қазақ тiлi
-
Экономика
-
Музыка
-
Право
-
Беларуская мова
-
Французский язык
-
Немецкий язык
-
МХК
-
ОБЖ
-
Психология
-
Физкультура и спорт
-
Астрономия
-
Кыргыз тили
-
Оʻzbek tili