Вопрос задан 30.10.2023 в 03:05. Предмет Биология. Спрашивает Новиков Михаил.

Батьки розрізняють кольори нормально ,а їх син хворий на дальтонізм. Від кого хлопчик успадкував це

захворювання
0 0
Перейти к ответам

Ответы на вопрос

Внимание! Ответы на вопросы дают живые люди. Они могут содержать ошибочную информацию, заблуждения, а также ответы могут быть сгенерированы нейросетями. Будьте внимательны. Если вы уверены, что ответ неверный, нажмите кнопку "Пожаловаться" под ответом.
Отвечает Жантемирова Амина.

Ответ:Це захворювання син успадкував від матері.

Объяснение:Тому що, одна Х хромосома хвора - вона э носиэм,а інша здорова.

0 0
Отвечает нейросеть ChatGpt. Будьте внимательны, ответы нейросети могут содержать ошибочные или выдуманные данные.
Дальтонізм - це генетичне захворювання, яке впливає на здатність розрізняти кольори. Зазвичай це захворювання успадковується від одного з батьків, хоча існує ймовірність, що воно може з'явитися і без наявності сімейної історії дальтонізму. Дальтонізм передається через гени, які знаходяться на Х-хромосомі. Чоловіки мають одну Х-хромосому, тоді як жінки мають дві. Якщо ген, відповідальний за дальтонізм, знаходиться на одній з Х-хромосом батька, а мати несе цей ген на своїй другій Х-хромосомі, то є шанс, що син успадкує дальтонізм. Таким чином, якщо батько розрізняє кольори нормально, а син хворий на дальтонізм, то ймовірно, що мати несе ген дальтонізму на одній зі своїх Х-хромосом, а син успадкував цей ген від неї. #### **Джерела:** - [[1]]
0 0

Похожие вопросы

Топ вопросов за вчера в категории Биология

Последние заданные вопросы в категории Биология

Задать вопрос