Question

Як будуть записуватися генотипи якщо у одного з батьків відсутній ген, який є у іншого? (наприклад: альбінізм)​

Answer 1

Якщо у одного з батьків відсутній ген, який є у іншого, то у нього буде гетерозиготний генотип (Aa), оскільки він отримає один алель від кожного батька. Але у випадку рецесивної спадковості, як у випадку альбінізму, хоча б один рецесивний алель буде приводити до вираження фенотипу. Таким чином, якщо один з батьків буде гетерозиготою, а інший гомозиготою (AA або aa), то всі діти будуть мати генотип Aa та вираження рецесивного фенотипу. Якщо ж обидва батьки гетерозиготи, то їх діти можуть мати як гомозиготний домінуючий генотип (AA), так і гетерозиготний (Aa) або гомозиготний рецесивний (aa) з 1:2:1 відповідно. Для альбінізму або будь-якої іншої рецесивної спадковості, генотип Aa означає, що носій гена є хворим на альбінізм, але не виражає його симптомів, тому що домінуючий ген пригнічує рецесивний.

Answer 2

Якщо один з батьків має відсутній ген, який є у іншого, це може мати наслідки для записування генотипів нащадків. Враховуючи приклад альбінізму, де ген, відповідальний за вироблення пігменту меланіну, відсутній у одного з батьків, а у іншого є, є два можливі варіанти: 1. Автономне рецессивне спадковість: Альбінізм є рецессивним генетичним рисом, що означає, що для його прояву потрібно мати два рецессивних алелі - по одному від кожного з батьків. Таким чином, якщо один батько має гомозиготний ген (aa) для альбінізму, а інший батько має гомозиготний домінантний ген (AA) для нормального пігментування, всі нащадки будуть гетерозиготами для альбінізму (Aa). Генотипи будуть писатися як Aa, оскільки наявність домінантного гена приховує прояв альбінізму. 2. Сегрегація генів: Припустимо, що один батько має гетерозиготний ген (Aa) для альбінізму, а інший батько має гомозиготний домінантний ген (AA) для нормального пігментування. В цьому випадку, при скрещуванні, існує 50% шансу, що нащадок отримає відсутній ген від батька з альбінізмом і буде мати гомозиготний генотип для альбінізму (aa). Інший 50% шансу полягає у тому, що нащадок отримає домінантний ген від батька з нормальним пігментуванням, і генотип буде гетерозиготним (Aa). Таким чином, генотипи будуть поточчено як aa або Aa, в залежності від того, який ген успадковується. У будь-якому випадку, коли один з батьків має відсутній ген, який є у іншого, наслідки будуть залежати від типу спадковості та скрещування генів.