Question

Объясните различие молекулярных заболеваний и хромосомных

Answer 1

 различия молекулярных и хромосомных заболеваний. если ошибка в гене = нехватка, удвоение, переворот, то речь о генных мутациях, а вот ежели хромосом больше или меньше, то хромосомные мутации! Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также плоидность) . Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5 %. 

Answer 2

Молекулярные заболевания и хромосомные аномалии являются двумя разными типами генетических нарушений.

Молекулярные заболевания обусловлены изменениями в структуре или функции отдельных генов. Эти изменения могут быть вызваны мутациями, делециями, дупликациями или инверсиями в генетической последовательности. Молекулярные заболевания могут быть унаследованы от родителей или возникать в результате новых мутаций. Примеры молекулярных заболеваний включают цистическую фиброзу, болезнь Хантингтона и синдром Дауна.

Хромосомные аномалии, с другой стороны, связаны с изменениями в числе или структуре хромосом. Эти изменения могут быть видимыми под микроскопом и могут включать делеции, дупликации, инверсии, транслокации или анеуплоидию (изменение числа хромосом). Хромосомные аномалии могут возникать в результате ошибок во время мейоза или митоза. Примеры хромосомных аномалий включают синдром Дауна, синдром Клайнфельтера и синдром Тёрнера.

Важно отметить, что молекулярные заболевания и хромосомные аномалии могут иметь различные последствия и проявления в организме. Они могут вызывать различные физические, умственные или развитиемальные проблемы у людей, и требуют индивидуального подхода к диагностике и лечению.